2-spiro[1,5-dihydro-2,4-benzodioxepine-3,2'-cyclopropane]-1'-ylbutan-2-ol | 100340-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-spiro[1,5-dihydro-2,4-benzodioxepine-3,2'-cyclopropane]-1'-ylbutan-2-ol
• CAS: 100340-02-1
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: RVLYHPPNSNEBRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-spiro[1,5-dihydro-2,4-benzodioxepine-3,2'-cyclopropane]-1'-ylbutan-2-ol 在 1,3-丙二醇 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-甲基己酸
  参考文献：
  名称：

  锂化的环丙烷酮缩酮

  摘要：

  乙烯酮缩醛Ⅰ与二溴卡宾反应生成二溴环丙烷酮缩酮Ⅱ，通过用氢化三正丁基锡处理将其还原为一溴化物Ⅲ。III在-78°C下与正丁基锂反应生成锂化的环丙烷酮缩酮IV，从而生成与丙酮，环己酮，环己烯酮，3,3,3-三甲氧基丁-2--2-，2-丁酮和3-戊酮的加合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95074-3
• 作为产物：
  描述：

  lithium,spiro[1,5-dihydro-2,4-benzodioxepine-3,1'-cyclopropane] 、 丁酮 以36%的产率得到2-spiro[1,5-dihydro-2,4-benzodioxepine-3,2'-cyclopropane]-1'-ylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  锂化的环丙烷酮缩酮

  摘要：

  乙烯酮缩醛Ⅰ与二溴卡宾反应生成二溴环丙烷酮缩酮Ⅱ，通过用氢化三正丁基锡处理将其还原为一溴化物Ⅲ。III在-78°C下与正丁基锂反应生成锂化的环丙烷酮缩酮IV，从而生成与丙酮，环己酮，环己烯酮，3,3,3-三甲氧基丁-2--2-，2-丁酮和3-戊酮的加合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95074-3

文献信息

• DOWD, P.;KAUFMAN, CH.;KAUFMAN, P.;PAIK, YI, HYON, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 19, 2279-2282
  作者：DOWD, P.、KAUFMAN, CH.、KAUFMAN, P.、PAIK, YI, HYON

  DOI：——

  日期：——