(R)-1-((R)-2-Trimethylsilanyl-oxiranyl)-hexan-1-ol | 109773-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-1-((R)-2-Trimethylsilanyl-oxiranyl)-hexan-1-ol
• 英文别名: (1R)-1-[(2R)-2-trimethylsilyloxiran-2-yl]hexan-1-ol
• CAS: 109773-95-7
• 化学式: C₁₁H₂₄O₂Si
• 分子量: 216.396
• InChiKey: QJJQIZCBKUWMRU-GHMZBOCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-((R)-2-Trimethylsilanyl-oxiranyl)-hexan-1-ol 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KITANO, YASUNORI;MATSUMOTO, TAKASHI;SATO, FUMIE, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 13, C. 4073-4086

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-Trimethylsilanyl-oct-1-en-3-ol 在 bis(acetylacetonate)oxovanadium 叔丁基过氧化氢 作用下， 以87%的产率得到(R)-1-((R)-2-Trimethylsilanyl-oxiranyl)-hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  使用β-三甲基甲硅烷基仲烯丙基醇的无锐动力学拆分来制备旋光的乙氧基-环氧仲醇的高效实用方法

  摘要：

  通过Sharpless方法对β-三甲基甲硅烷基烯丙基醇进行动力学拆分，对两种对映异构体的合成速率差异均达到合成，因此为制备具有高光学纯度的赤-环氧仲醇的两种对映异构体提供了一种实用，有效的方法。

  DOI：

  10.1039/c39860001732

文献信息

• A highly efficient kinetic resolution of γ- and β- trimethylsilyl secondary allylic alcohols by the sharpless asymmetric epoxidation
  作者：Yasunori Kitano、Takashi Matsumoto、Fumie Sato

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86657-6

  日期：1988.1