N-(2-(2-iodophenoxy)phenyl)acetamide | 1370030-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(2-iodophenoxy)phenyl)acetamide
• 英文别名: N-[2-(2-iodophenoxy)phenyl]acetamide
• CAS: 1370030-52-6
• 化学式: C₁₄H₁₂INO₂
• 分子量: 353.159
• InChiKey: PIVIAWCMZSMKPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(2-iodophenoxy)phenyl)acetamide 在 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 生成 10-acetylphenoxazine
  参考文献：
  名称：

  HJ-PI01作为新型Pim-2抑制剂的特征，该抑制剂在三阴性人类乳腺癌中诱导凋亡和自噬细胞死亡。

  摘要：

  目的：Pim-2是一种短暂的丝氨酸/苏氨酸激酶，通过持续激活STAT3在乳腺癌的转移中发挥关键作用。尽管已经报道了Pim-2的晶体结构，但是到目前为止，还没有报道过特定的Pim-2靶向化合物。在这项研究中，我们通过计算机分析和实验验证确定了一种新型的Pim-2抑制剂HJ-PI01。方法：使用蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络，化学合成，分子对接和分子动力学（MD）模拟来设计和发现新的Pim-2抑制剂HJ-PI01。在体外和在MDA-MB-231异种移植小鼠中评估了HJ-PI01在人乳腺MDA-MB-231，MDA-MB-468，MDA-MB-436，MCF-7细胞中的抗肿瘤作用用HJ-PI01（40 mg.kg-1.d-1，ig）加或不加淋巴多肽（50 mg.kg-1.d-1，ip）10 d。使用蛋白质印迹，免疫印迹，流式细胞仪，透射电子显微镜和荧光显微镜阐明了HJ-PI01的凋亡/自噬

  DOI：

  10.1038/aps.2016.60
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-碘苯氧基)-2-硝基苯 在 吡啶 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-(2-(2-iodophenoxy)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  微波辅助快速合成吩恶嗪和苯并吡哆嗪

  摘要：

  通过 Smiles 重排合成吩恶嗪和苯并吡哆嗪的简便方案已在微波辐射下的短反应时间内得到证明。对照实验...

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1849723

文献信息

• 用于治疗的抗肿瘤和抗真菌化合物
  申请人：四川大学

  公开号：CN103709122B

  公开（公告）日：2016-05-25

  本发明涉及医药技术领域，是一类具有抗肿瘤活性和抗真菌活性化合物的制备工艺及其抗肿瘤和抗真菌的医药用途，特别是对胃癌、各种转移性肝癌、乳腺癌、肺癌、结肠癌，黑色素瘤等多种恶性肿瘤有明显疗效。
• Metal-free formal synthesis of phenoxazine
  作者：Gabriella Kervefors、Antonia Becker、Chandan Dey、Berit Olofsson

  DOI：10.3762/bjoc.14.126

  日期：——

  A transition metal-free formal synthesis of phenoxazine is presented. The key step of the sequence is a high-yielding O-arylation of a phenol with an unsymmetrical diaryliodonium salt to provide an ortho-disubstituted diaryl ether. This species was cyclized to acetylphenoxazine in moderate yield. The overall yield in the three-step sequence is 72% based on recovered diaryl ether. An interesting, unusually

  提出了无过渡金属的吩恶嗪正式合成方法。该序列的关键步骤是将苯酚与不对称的二芳基碘鎓盐进行高产率的O-芳基化反应，以提供邻二取代的二芳基醚。该物种以中等收率被环化成乙酰苯恶嗪。基于回收的二芳基醚，三步顺序的总产率为72％。通过NMR观察到一种有趣的，异常稳定的O-芳基化的碘（III）中间体，可以在更长的反应时间内转化为产物。
• Transition-Metal-Free Intramolecular <i>N</i>-Arylations
  作者：Isabelle Thomé、Carsten Bolm

  DOI：10.1021/ol3005134

  日期：2012.4.6

  N-Substituted phenoxazines and related aza analogs have been prepared from N-acetylated aryloxy anilides by transition-metal-free, base-catalyzed cyclization reactions. In the presence of a mixture of 10 mol % of N,N-dimethylethylenediamine (DMEDA) and 2 equiv of K2CO3 in toluene at 135 degrees C the products are obtained in high yields.