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(S,E)-1-phenyl-3-(p-tolyl)prop-2-en-1-ol | 1084910-42-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S,E)-1-phenyl-3-(p-tolyl)prop-2-en-1-ol
英文别名
(E,1S)-3-(4-methylphenyl)-1-phenylprop-2-en-1-ol
(S,E)-1-phenyl-3-(p-tolyl)prop-2-en-1-ol化学式
CAS
1084910-42-8
化学式
C16H16O
mdl
——
分子量
224.302
InChiKey
BAFYQBCJSFCLIO-PCUGXKRQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-3-(4-methylphenyl)-1-phenyl-2-propen-1-one 在 RuCl2{(S)-tol-binap}{(R)-dmapen} 、 potassium tert-butylate氢气 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 13.0h, 以93%的产率得到(S,E)-1-phenyl-3-(p-tolyl)prop-2-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    甲苯酚-二苯胺/马丹钌(II)配合物催化芳基乙烯基酮对映体的高度对映选择性加氢。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200802533
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文献信息

  • Enantioselective Reduction of Ketones Catalyzed by Rare-Earth Metals Complexed with Phenoxy Modified Chiral Prolinols
    作者:Peng Song、Chengrong Lu、Zenghui Fei、Bei Zhao、Yingming Yao
    DOI:10.1021/acs.joc.8b00783
    日期:2018.6.1
    Enantioselective reduction of ketones and α,β-unsaturated ketones by pinacolborane (HBpin) has been well-established by using chiral rare-earth metal catalysts with phenoxy modified prolinols. A number of highly optically active alcohols were obtained from reduction of simple ketones catalyzed by ytterbium complex 1 [L4Yb(L4H)] (H2L4 = (S)-2- tert-butyl-6-((2-(hydroxydiphenylmethyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)phenol)
    频哪醇硼烷(HBpin)对酮和α,β-不饱和酮的对映选择性还原已通过使用手性稀土属催化剂与苯氧基改性的脯醇进行了很好的建立。reduction配合物1 [L 4 Yb(L 4 H)](H 2 L 4 =(S)-2-叔丁基-6-((2 -(羟基二苯基甲基)吡咯烷-1-基)甲基)苯酚)。此外,α,β-不饱和酮被单组分手性y配合物催化,具有良好的收率,高对映选择性和完全化学选择性,可选择性地还原成多种手性烯丙基醇。2 [L 1 Yb(L 1 H)](H 2 L 1 =(S)-2,4-二叔丁基-6-(((2-(羟基二苯甲基)吡咯烷基-1-基)甲基)苯酚) 。
  • Enantioselective Hydroboration of Ketones Catalyzed by Rare-Earth-Metal Complexes Supported with Phenoxy-Functionalized TsDPEN Ligands
    作者:Qishun Yu、Chengrong Lu、Bei Zhao
    DOI:10.1021/acs.organomet.1c00272
    日期:2021.8.9
    Six novel chiral rare-earth-metal complexes bearing the phenoxy-functionalized TsDPEN ligand H3L1 (H3L1 = N-((1R,2R)-2-((3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)amino)-1,2-diphenylethyl)-4-methylbenzenesulfonamide) were synthesized successfully and well characterized. The solid-state structures of four tetranuclear rare-earth-metal complexes [RE2L13]2 (RE = Nd (1), Sm (2), Eu (3), Gd (4)) and the dual-core
    六新型手性稀土类属络合物轴承苯氧基官能化TsDPEN配位体H 3大号1(H 3大号1 = ñ - ((1 - [R,2 - [R)-2 - ((3,5-二-叔丁基-2-羟基苄基)基)-1,2-二苯基乙基)-4-甲基苯磺酰胺)已成功合成并得到很好的表征。四种四核稀土属配合物[RE 2 L 1 3 ] 2 (RE = Nd ( 1 ), Sm ( 2 ), Eu ( 3 ), Gd ( 4 ))和双核的固态结构配合物 Y 2L 1 3 ( 5 ) 分别由X-射线衍射测定。配合物6的结构由THF- d 8中的1 H DOSY光谱以及DFT计算推测。配合物1 - 5被用于催化使用频哪醇(HBpin)作为还原剂酮和α,β不饱和酮的对映选择性氢化,和复杂1相比于其他人给出了更好的结果。以极好的收率和适中的ee值获得了相应的仲醇。使用酰胺 Nd[N(SiMe3 ) 2 ] 3与苯氧基官能化的TsDPEN配体H
  • A robust Ru-PNNP catalyst system for the asymmetric hydrogenation of α,β-unsaturated ketones to allylic alcohol
    作者:Sheng-Mei Lu、Qiang Gao、Jun Li、Yan Liu、Can Li
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.10.051
    日期:2013.12
    A robust and stable Ru-Biphosphinobioxazoline catalyst system is discovered for the highly enantioselective hydrogenation of enones to allylic alcohols. A series of acyclic α,β-unsaturated ketones react well affording the desired products in high yields (up to 98%) and enantioselectivities (up to 98% ee). Simple manipulation process and tolerance of water and air make this catalysis more practical
    发现了一种鲁棒且稳定的Ru-Biphosphinobioxazoline催化剂体系,可将烯酮高度对映选择性地氢化为烯丙醇。一系列无环α,β-不饱和酮反应良好,以高收率(高达98%)和对映选择性(高达98%ee)提供所需的产物。简单的操作过程以及对和空气的耐受性使这种催化更加实用和吸引人。
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