(S)-4-ethoxymethoxy-3-methylbutyl methanesulphonate | 114683-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-ethoxymethoxy-3-methylbutyl methanesulphonate
• 英文别名: [(3S)-4-(ethoxymethoxy)-3-methylbutyl] methanesulfonate
• CAS: 114683-23-7
• 化学式: C₉H₂₀O₅S
• 分子量: 240.321
• InChiKey: KMQGGQDRSJUJDF-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-ethoxymethoxy-3-methylbutyl methanesulphonate 在 六甲基磷酰三胺 、 sulphonic acid 、 sodium amalgam 、 乙醇 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.33h， 生成 (25S)-26-ethoxymethoxycholesterol
  参考文献：
  名称：

  酿酒酵母对不饱和化合物的生物加氢反应。第2部分：（S）-（-）-4-羟基-3-甲基丁酸乙酯作为手性合成子，用于制备（25 S）-26-羟基胆固醇

  摘要：

  （25 S）-26-羟基胆固醇（1b）是由豆甾醇（4a）和（S）-（-）-4-羟基-3-甲基丁酸乙酯（2a）合成的，后者具有合成手性化合物所必需的手性类固醇侧链。

  DOI：

  10.1039/p19870001749
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-ethoxymethoxy-3-methylbutan-1-ol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以2.17 g的产率得到(S)-4-ethoxymethoxy-3-methylbutyl methanesulphonate
  参考文献：
  名称：

  酿酒酵母对不饱和化合物的生物加氢反应。第2部分：（S）-（-）-4-羟基-3-甲基丁酸乙酯作为手性合成子，用于制备（25 S）-26-羟基胆固醇

  摘要：

  （25 S）-26-羟基胆固醇（1b）是由豆甾醇（4a）和（S）-（-）-4-羟基-3-甲基丁酸乙酯（2a）合成的，后者具有合成手性化合物所必需的手性类固醇侧链。

  DOI：

  10.1039/p19870001749

文献信息

• FERRABOSCHI, PATRIZIA;FIECCHI, ALBERTO;GRISENTI, PARIDE;SANTANIELLO, ENZO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 8, 1749-1752
  作者：FERRABOSCHI, PATRIZIA、FIECCHI, ALBERTO、GRISENTI, PARIDE、SANTANIELLO, ENZO

  DOI：——

  日期：——