[(η(3)-2-(methoxycarbonyl)allyl)Pd(μ-Cl)]2 | 175790-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(η(3)-2-(methoxycarbonyl)allyl)Pd(μ-Cl)]2
• 英文别名: [(2-MeO2C-allyl)PdCl]2；[(2-COOMe-π-allyl)PdCl]2；chloropalladium(1+);methyl 2-methanidylprop-2-enoate
• CAS: 175790-29-1
• 化学式: C₁₀H₁₄Cl₂O₄Pd₂
• 分子量: 481.965
• InChiKey: ZDLNXCGVJOEIIQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η²-ethylene)Pd(triphenylphosphine)₂ 、 [(η(3)-2-(methoxycarbonyl)allyl)Pd(μ-Cl)]2 以 四氢呋喃 为溶剂， 以63%的产率得到Pd2(μ-2-(methoxycarbonyl)allyl)(μ-Cl)(triphenylphosphine)2
  参考文献：
  名称：

  与Pd-Pd和Pd-Pt片段协同作用的μ-烯丙基配体的结构，稳定性和键合的新见解

  摘要：

  由相应的烯丙基钯（II）氯化物与Pd（C 2）反应制备了一系列与Pd-Pd片段Pd 2（μ-烯丙基）（μ-Cl）（PPh 3）2配位的μ-烯丙基配体配合物。H 4）（PPh 3）2。所使用的μ-烯丙基配体在烯丙基骨架的末端或中心碳上都包含吸电子（Cl，CN，COOMe，SO 2 Ph）和给电子（Me，Ph）取代基。的取代的烯丙基配的相对能力来协调到PD（I）-Pd（I）片段VS单核Pd（II）片段是通过双核片段和单核片段之间的烯丙基配体交换平衡来确定的。带有较多吸取取代基的烯丙基配体比带有较少吸取取代基的烯丙基配体更强地与Pd-Pd片段配位。Pd-Pd键上的1-甲基，1-苯基和1-氯烯丙基配体几乎全部以反构型存在。某些μ-烯丙基Pd-Pd和Pd-Pt配合物PdM（μ-烯丙基）（μ-X）（PPh 3）2（11，M = Pt，烯丙基= CH 2 C（ COOMe）CH 2，X ＝ Br；12，M

  DOI：

  10.1021/om950843c
• 作为产物：
  描述：

  2-(羟甲基)丙烯酸甲酯 、 palladium dichloride 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以19%的产率得到[(η(3)-2-(methoxycarbonyl)allyl)Pd(μ-Cl)]2
  参考文献：
  名称：

  由阳离子钯（II）配合物和烯丙醇合成（π-烯丙基）钯配合物

  摘要：

  （π -烯丙基）合钯（II）络合物可从合成[的PdCl] + X -（X =光学传递函数或BF 4），并通过涉及的Pd-OH消除途径烯丙基醇。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00971-1

文献信息

• γ-Agostic Species as Key Intermediates in the Vinyl Addition Polymerization of Norbornene with Cationic (allyl)Pd Catalysts: Synthesis and Mechanistic Insights
  作者：Marc D. Walter、Rebecca A. Moorhouse、Stephanie A. Urbin、Peter S. White、Maurice Brookhart

  DOI：10.1021/ja9025598

  日期：2009.7.1

  Several cationic (allyl)Pd(II) complexes were synthesized and shown to be highly active for (2,3)-vinyl addition polymerization of norbornene (NB) to yield polymers with low molecular weight distributions (MWDs) ranging from 1.2-1.4. Despite the low MWDs, slow initiation was followed by rapid propagation preventing molecular weight control of the poly(norbornene). Several intermediates in these polymerizations

  合成了几种阳离子（烯丙基）Pd(II) 配合物，并显示出对降冰片烯 (NB) 的 (2,3)-乙烯基加成聚合具有高活性，以产生具有 1.2-1.4 范围内低分子量分布 (MWD) 的聚合物。尽管 MWD 较低，但缓慢引发之后是快速增长，从而阻止了聚（降冰片烯）的分子量控制。用 [(2-R-烯丙基)Pd(均三甲苯)](+) 配合物引发的这些聚合中的几个中间体得到了充分表征（NMR 和 X 射线衍射）。与之前的观察结果一致，烯丙基和 NB 单元以顺-外方式偶联，产生由均三甲苯封端的 sigma,pi-络合物。均三甲苯很容易被 NB 取代形成激动剂中间体，其中 NB 作为双齿配体并通过 pi 系统与阳离子 Pd 中心结合，并与 C7 处的合成氢发生伽马相互作用。这种复合物的身份是通过核磁共振光谱和单晶 X 射线衍射确定的。这很重要，因为它表明 NB 在传播物种中的双齿结合，这是 NMR 光谱无法
• Synthesis, characterization, and reactivity of (π-allyl)palladium(II) wrap-around complexes with 1,3-dienes
  作者：Stephanie A. Urbin、Tomislav Pintauer、Peter White、Maurice Brookhart

  DOI：10.1016/j.ica.2010.12.046

  日期：2011.4

  L = PPh3, P(C4H4N)3), is described. These chelate complexes were prepared by exposure of π-allyl chloride dimers, (η3-(CH2-CX-CH2)PdCl)2, to either 1,3-butadiene or isoprene to yield π-allyl chloride dimers of the type (η3-CH2CHCRCH2CH2CH = CH(X)PdCl)2 which result from insertion of the diene into each π-allyl unit. Abstraction of chloride with either AgSbF6 or NaB(ArF)4 in the presence of L gives

  摘要合成一系列阳离子“包裹”配合物η3-，η2-（CH2-CH-CHR- - -CH CHX）Pd（II）L +（R = H，CH3; X = H，Cl ，描述为CO 2 Me； L ＝ PPh 3，P（C 4 H 4 N）3）。通过将π-烯丙基氯二聚物（η3-（ -CX- ）PdCl）2暴露于1,3-丁二烯或异戊二烯以产生（η3- CHCR CH = CH（X）PdCl）2，这是由于将二烯插入每个π-烯丙基单元而产生的。在L存在下用AgSbF6或NaB（ArF）4提取氯化物可以高收率得到阳离子包裹复合物。8a（R = – ，X = –Cl，L = PPh3）和9a（R = –H，X = –Cl，L = PPh3）的单晶X射线衍射研究表明Pd（II）基本上采用正方形的平面几何形状和螯合臂相对于烯丙基单元处于同一个方向。将这些环绕配合物暴露于不同碱性的腈中