(η²-ethylene)Pd(triphenylphosphine)₂ | 33395-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (η²-ethylene)Pd(triphenylphosphine)₂
• 英文别名: Pd(C₂H₄)(PPh₃)₂；ethene-bis(triphenylphosphane)-palladium(0)；Pd(C2H4)(triphenylphosphine)2；(η2-ethylene)bis(triphenylphosphine)palladium(0)；[palladium(0)(triphenylphosphine)2(ethene)]；[(η2-CH2=CH2)Pd(PPh3)3]；[Pd(PPh3)2(η2-C2H4)]；ethene;palladium;triphenylphosphane
• CAS: 33395-22-1
• 化学式: C₃₈H₃₄P₂Pd
• 分子量: 659.055
• InChiKey: KULKVNCFJTXIOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η²-ethylene)Pd(triphenylphosphine)₂ 在 二氧化硫 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 {Pd5(μ-SO2)2(μ3-SO2)2(PPh3)5}
  参考文献：
  名称：

  Zdunneck, Peter; Haeusler, Andreas; Wenschuh, Eberhard, Zeitschrift fur Chemie, 1986, vol. 26, p. 302 - 303

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(acetylacetonato)palladium(II) 、 1,2,2,3,4,4-hexaaethyl-1,3-dioxa(III)-2,4-dialumina(IV)cyclobutane 、 三苯基膦 以 not given 为溶剂， 以36%的产率得到(η²-ethylene)Pd(triphenylphosphine)₂
  参考文献：
  名称：

  钯（0）-烯烃双（三芳基膦）配合物作为苯乙烯甲氧基羰基化的催化剂前体

  摘要：

  合成了氟络合物[Pd（0）（P {C 6 H 4 - p -SiMe 2（CH 2 CH 2 C 6 F 13）} 3）2（MA）]（MA =马来酸酐），并对其进行了表征NMR谱。与无氟配合物[Pd（0）（PPh 3）2（烯烃）]（烯烃= C 2 H 4，（NC）2 C C（CN）2，NCC（H）C（H）CN，MA，或苯醌）作为苯乙烯的甲氧基羰基化反应的催化剂前体。无氟C 2 H4和MA复合物的转化率最高（周转数（TON）为120；（平均）周转频率（TOF）为80 h - 1）。氟络合物的转化率（TON约为38； TOF 26 h - 1）比非氟络合物的转化率低得多，这是由于氟络合物在反应条件下的稳定性较低所致。

  DOI：

  10.1021/om0506419
• 作为试剂：
  描述：

  penta-3,4-dienyl-benzene 、 (二甲基苯硅烷基)硼酸频那醇酯 在 (η²-ethylene)Pd(triphenylphosphine)₂ 作用下， 以 正辛烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以10%的产率得到(E)-1-(dimethylphenylsilyl)-5-phenyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-pentene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的1,2-二烯的区域选择性合成

  摘要：

  钯配合物以高收率催化将（二甲基苯基甲硅烷基）频哪醇硼烷的SiB键区域选择性地加成。在具有给电子取代基（如烷基和甲氧基）的末端异位烯的硅烷化反应中，SiB键添加到内部CC键中，在其中心和取代碳原子上形成区域选择性B reC和SiC键分别为异戊二烯。相反，在带有吸电子基团如全氟烷基的苯甲酸酯的硅烷化反应中，甲硅烷基硼烷优选加到在末端碳原子上具有独有的Si ＝ C键形成的末端C ＝ C键中。1,3-二取代的烯也以不同的区域和立体选择性以良好的收率进行了精制。如此制备的2-硼烷基烯丙基硅烷的甲硅烷基和硼烷基被选择性地用于进一步的合成加工。2-硼烷基烯丙基硅烷与芳基碘化物的钯催化偶合以中等至良好的产率获得了相应的2-芳基烯丙基硅烷。通过2-硼烷基烯丙基硅烷与PdCl的反应成功地制备了2-硼基-π-烯丙基铝配合物2（CH 3 CN）2。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00472-1

文献信息

• New Insights into Structures, Stability, and Bonding of μ-Allyl Ligands Coordinated with Pd−Pd and Pd−Pt Fragments
  作者：Hideo Kurosawa、Kazuyoshi Hirako、Satoko Natsume、Sensuke Ogoshi、Nobuko Kanehisa、Yasushi Kai、Shigeyoshi Sakaki、Kaori Takeuchi

  DOI：10.1021/om950843c

  日期：1996.4.16

  1-phenyl, and 1-chloroallyl ligands on the Pd−Pd bond exist in an anti configuration almost exclusively. X-ray structure determinations of some of the μ-allyl Pd−Pd and Pd−Pt complexes, PdM(μ-allyl)(μ-X)(PPh3)2 (11, M = Pt, allyl = CH2C(COOMe)CH2, X = Br; 12, M = Pd, allyl = CH2C(COOMe)CH2, X = Br; 13, M = Pd, allyl = CH2CHCH(COOMe), X = SPh) were carried out. The crystal of 11 was isomorphous with

  由相应的烯丙基钯（II）氯化物与Pd（C 2）反应制备了一系列与Pd-Pd片段Pd 2（μ-烯丙基）（μ-Cl）（PPh 3）2配位的μ-烯丙基配体配合物。H 4）（PPh 3）2。所使用的μ-烯丙基配体在烯丙基骨架的末端或中心碳上都包含吸电子（Cl，CN，COOMe，SO 2 Ph）和给电子（Me，Ph）取代基。的取代的烯丙基配的相对能力来协调到PD（I）-Pd（I）片段VS单核Pd（II）片段是通过双核片段和单核片段之间的烯丙基配体交换平衡来确定的。带有较多吸取取代基的烯丙基配体比带有较少吸取取代基的烯丙基配体更强地与Pd-Pd片段配位。Pd-Pd键上的1-甲基，1-苯基和1-氯烯丙基配体几乎全部以反构型存在。某些μ-烯丙基Pd-Pd和Pd-Pt配合物PdM（μ-烯丙基）（μ-X）（PPh 3）2（11，M = Pt，烯丙基= CH 2 C（ COOMe）CH 2，X ＝ Br；12，M
• Neue Untersuchungen zum Reaktionsverhalten von Triorganylcyclotriphosphanen. Die Kristallstrukturen von [(PPh3)2Pt(PtBu)3], [(PPh3)2Pd(PtBu)2], [(CO)4Cr{(PiPr)3}2], [RhCl(PPh3)(PtBu)3], [(NiCO)6(μ2-CO)3{(PtBu)2}2] und [(CpFeCO)2(μ-CO)(μ-PHtBu)]+ · [FeCl3(thf)]–
  作者：Dieter Fenske、Hagen Schottmüller

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(199803)624:3<443::aid-zaac443>3.0.co;2-a

  日期：1998.3

  7(4) pm, β = 98,77(3)°; 3: Raumgruppe P 1 (Nr. 2), Z = 2, a = 1022,6(2) pm, b = 1026,4(2) pm, c = 1706,0(3) pm, α = 82,36(3)°, β = 86,10(3)°, γ = 64,40(3)°; 4: Raumgruppe P 1 (Nr. 2), Z = 2, a = 980,2(2) pm, b = 1309,5(3) pm, c = 1573,4(3) pm, α = 99,09(3)°, β = 99,46(3)°, γ = 111,87(3)°; 5: Raumgruppe P21/c (Nr. 14), Z = 4, a = 1804,0(5) pm, b = 2261,2(6) pm, c = 1830,1(7) pm, β = 96,99(3)°; 6: Raumgruppe P21/c

  三有机基环三膦与过渡金属络合物的反应产生单核和多核化合物，其中环膦以不同形式与金属结合——部分同时保持其环结构，部分开环。通过进一步分离配体可以获得更大的聚集体。根据反应条件，可以表征以下化合物： [(PPh3) 2Pt (PtBu) 3] (1), [(PPh3) 2Pd (PtBu) 2] (2), [(CO) 4Cr (PiPr) 3} 2 ] (3), [RhCl (PPh3) (PtBu) 3] (4), [(NiCO) 6 (μ2-CO) 3 (PtBu) 2} 2] (5) 和 [(CpFeCO) 2 (μ-CO) (μ-PHtBu)] + · [FeCl3 (thf)] - (6)。使用单晶X射线结构分析阐明了1-6的结构（1：空间群P21 / n（No.14），Z = 4，a = 1279.6（3）pm，b = 1733.1（4）pm , c = 2079.1 (4)
• Carbon–Fluorine Bond Activation of Tetrafluoroethylene on Palladium(0) and Nickel(0): Heat or Lewis Acidic Additive Promoted Oxidative Addition
  作者：Masato Ohashi、Mitsutoshi Shibata、Hiroki Saijo、Tadashi Kambara、Sensuke Ogoshi

  DOI：10.1021/om400255t

  日期：2013.7.8

  CF2═CF2) with an M(0) complex (M = Pd, Ni) was investigated. The treatment of an M(0) precursor with TFE in the presence of the appropriate monodentate phosphine ligand led to a clean formation of the corresponding η2-TFE adduct (η2-TFE)M(PR3)2. In the case of the Ni(0) species, in particular, the choice of phosphine ligands is crucial for the preparation of the desired η2-TFE complex: the use of either

  四氟乙烯的CF键裂解反应（TFE; CF 2 = CF 2）与M（0）配合物（M =钯，镍）进行了研究。在适当的单齿膦的存在下用TFE含有M（0）前体的配体治疗导致干净的形成对应的η 2 -TFE加合物（η 2 -TFE）M（PR 3）2。在镍（0）物种的情况下，特别地，膦配体的选择是对所需η的制备关键2 -TFE络合物：使用任一PCY的3或P我镨3后，目标加合物，而位阻较少的膦（如PPh 3）由于两个TFE分子的氧化环化作用，P n Bu 3和P n Bu 3给出了已知的八氟尼克弹性环戊烷。热分解钯和镍的η 2个-TFE加合物轴承PCY 3作为配位体产生了一个C-F键的活化反应和得到相应（三氟乙烯基）金属氟化物，反式- （PCY 3）2 M（F）（CF═ CF 2）。的（η反应2 -TFE）的Pd（PPh 3）2用的LiI作为在THF中的C-F键的添加剂允许裂解，即使在室温下，并给反式（PPH
• Palladium-Catalyzed Coupling Reactions of Tetrafluoroethylene with Arylzinc Compounds
  作者：Masato Ohashi、Tadashi Kambara、Tsubasa Hatanaka、Hiroki Saijo、Ryohei Doi、Sensuke Ogoshi

  DOI：10.1021/ja109911p

  日期：2011.3.16

  Organofluorine compounds are widely used in all aspects of the chemical industry. Although tetrafluoroethylene (TFE) is an example of an economical bulk organofluorine feedstock, the use of TFE is mostly limited to the production of poly(tetrafluoroethylene) and copolymers with other alkenes. Furthermore, no catalytic transformation of TFE that involves carbon-fluorine bond activation has been reported

  有机氟化合物广泛应用于化学工业的各个方面。尽管四氟乙烯 (TFE) 是经济的散装有机氟原料的一个例子，但 TFE 的使用主要限于生产聚（四氟乙烯）和与其他烯烃的共聚物。此外，迄今为止还没有报道涉及碳-氟键活化的 TFE 催化转化。我们在此报告了在碘化锂存在下，钯催化的 TFE 与芳基锌试剂偶联反应的第一个例子，以优异的产率得到 α,β,β-三氟苯乙烯衍生物。
• Mixed ligand complexes of zerovalent platinum, palladium and nickel containing a chelating olefinic tertiary phosphine
  作者：Martin A. Bennett、Chindarat Chiraratvatana

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80353-3

  日期：1985.11

  disproportionate readily, the palladium complex immediately on dissolution giving Pd(PPh)3(SP)2 andPd(PPh3)3 the platinum and nickel complexes more slowly in solution to M(SP)2 M(PPh33 and PPh3. The platinum and nickel complexes contain bidentate SP and are probably tetrahedral, whereas Pd(PPh3)2(SP) in the solid state has a free vinyl group. In contrast to Ni(PPh3)2(SP), Pt(PPh3)2(SP) undergoes an intramolecular

  潜在螯合配位体（2-乙烯基苯基）二苯基膦，Ô CH 2 = CHC 6 H ^ 4 PPH 2（SP）反应或者与M（PPH 3）2（C 2 H ^ 4）（M =铂，钯，镍），或用摩尔比的M（1,5-COD）2（M = Pt，Ni）和三苯膦，得到混合的配体配合物M（PPh 3）2（SP）。可以分离出铂和钯化合物，而溶液中的1 H和331则鉴定出了镍化合物1 H NMR光谱。所有的配合物很容易失配，钯配合物溶解后立即产生，使Pd（PPh）3（SP）2和Pd（PPh 3）3的铂和镍配合物在溶液中的溶解速度较慢，至M（SP）2 M（PPh 3 3和PPh）3。铂和镍配合物含有双齿SP，可能为四面体，而固态的Pd（PPh 3）2（SP）具有游离乙烯基，而Ni（PPh 3）2（SP）则为Pt（PP）。 PPh 3）2（SP）在溶液中经历分子内过程，可能是乙烯基的一端解离，相当于三苯基膦配体；该过程可以在-117°C下冷冻。Ni（PPh