摘要:
已开发出首个有机嘌呤碱将α-β-不饱和酮进行有机催化对映选择性氮杂-Michael加成反应,可提供中等至高产率(高达96%产率)和高至优异对映选择性(高达> 99%ee)的迈克尔加合物。。在该方法中可以耐受包括脂肪族和芳香族烯酮在内的各种α,β-不饱和酮,通常表现出良好的反应性,区域选择性和对映选择性。在报道的催化体系中表现出极低反应性的芳族α,β-不饱和酮首先成功地用作此转化的Michael受体,产生高对映选择性(ee高达94%))。该方法的实用性也用于合成具有潜在生物活性的对映体富集的非天然核苷类似物。