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2-propargylsulfanyl-4-phenyl-1,5-benzodiazepine | 754202-98-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-propargylsulfanyl-4-phenyl-1,5-benzodiazepine
英文别名
2-phenyl-4-prop-2-ynylsulfanyl-3H-1,5-benzodiazepine
2-propargylsulfanyl-4-phenyl-1,5-benzodiazepine化学式
CAS
754202-98-7
化学式
C18H14N2S
mdl
——
分子量
290.389
InChiKey
DRBYHOUOQDDNOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    424.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.61
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    24.72
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bromure de N-phenylphenylcarbohydrazonoyle2-propargylsulfanyl-4-phenyl-1,5-benzodiazepine三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 以70%的产率得到2-(1',3'-diphenylpyrazol-5'-yl)methylsulfanyl-4-phenyl-1,5-benzodiazepine
    参考文献:
    名称:
    合成新的 1,5-苯并二氮杂卓类 不同杂环 A CINQ 链
    摘要:
    Nous décrivons la synthèse de nouvelles isoxazolinyl, pyrazolinyl, pyrazolyl et 1,2,3-triazolylméthylsulfanyl-1,5-benzodiazépines, ainsi que l'allylsulfanyl-1,2,4-triazolo-1,5-benzoadd1-cyclodiazépine ,3 de la p-chlorobenzaldéhyde oxime 4, des nitrilimines 5, 6, et du benzylazide 12 avec la 2-allyl(propargyl)sulfanyl-4-phenyl-1,5-benzodiazépine 2 (3)。Les résultats montrent une périsélectivité et une
    DOI:
    10.1080/10426500490262351
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴丙炔4-phenyl-1,3-dihydro-2H-1,5-benzodiazepine-2-thione四丁基溴化铵potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以65%的产率得到2-propargylsulfanyl-4-phenyl-1,5-benzodiazepine
    参考文献:
    名称:
    合成新的 1,5-苯并二氮杂卓类 不同杂环 A CINQ 链
    摘要:
    Nous décrivons la synthèse de nouvelles isoxazolinyl, pyrazolinyl, pyrazolyl et 1,2,3-triazolylméthylsulfanyl-1,5-benzodiazépines, ainsi que l'allylsulfanyl-1,2,4-triazolo-1,5-benzoadd1-cyclodiazépine ,3 de la p-chlorobenzaldéhyde oxime 4, des nitrilimines 5, 6, et du benzylazide 12 avec la 2-allyl(propargyl)sulfanyl-4-phenyl-1,5-benzodiazépine 2 (3)。Les résultats montrent une périsélectivité et une
    DOI:
    10.1080/10426500490262351
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