4-amino-3-(2,4-diphenyl-4-oxo-1-thia-2-butenyl)-1,2,4-triazole | 126335-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 4-amino-3-(2,4-diphenyl-4-oxo-1-thia-2-butenyl)-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-[(4-Amino-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]-1,3-diphenylprop-2-en-1-one；3-[(4-amino-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]-1,3-diphenylprop-2-en-1-one
• CAS: 126335-01-1
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄OS
• 分子量: 322.39
• InChiKey: HMFVKNGXZSIGJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-3-(2,4-diphenyl-4-oxo-1-thia-2-butenyl)-1,2,4-triazole 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到3,5-二苯基吡唑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazepines and 4-amino-3-acylvinylthio-1,2,4-triazoles by reaction o acylacetylenes with 4-amino-3-mercapto-1,2,4-triazole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00476216
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-巯基-4H-1,2,4-三唑 、 二苯基丙炔酮 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以62%的产率得到4-amino-3-(2,4-diphenyl-4-oxo-1-thia-2-butenyl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazepines and 4-amino-3-acylvinylthio-1,2,4-triazoles by reaction o acylacetylenes with 4-amino-3-mercapto-1,2,4-triazole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00476216

文献信息

• Synthesis and tuberculostatic activity of 4-amino-3-acylvinylthio-1,2,4-triazoles
  作者：T. E. Glotova、A. S. Nakhmanovich、A. E. Aleksandrova、R. A. Shchegoleva、T. I. Vinogradova

  DOI：10.1007/bf00764620

  日期：1989.11
• Synthesis of 1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazepines and 4-amino-3-acylvinylthio-1,2,4-triazoles by reaction o acylacetylenes with 4-amino-3-mercapto-1,2,4-triazole
  作者：T. E. Glotova、A. S. Nakhmanovich、L. S. Romanenko、M. V. Sigalov

  DOI：10.1007/bf00476216

  日期：1991.7