tert-butyl-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-dimethylaminophosphine | 1432518-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-dimethylaminophosphine
• 英文别名: N-[tert-butyl-(1-methylimidazol-2-yl)phosphanyl]-N-methylmethanamine
• CAS: 1432518-45-0
• 化学式: C₁₀H₂₀N₃P
• 分子量: 213.263
• InChiKey: OSFVSPNFTMRCEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  21.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-dimethylaminophosphine 在 三氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到tert-butylchloro(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  并入吡咯基，咪唑基或苯并氮杂磷酰基的二茂铁基（P，N）-二膦：合成，与第10组金属配位以及在钯催化的芳基化反应中的性能

  摘要：

  合成并表征了三种新型的具有叔磷原子的对称的二茂铁基二膦，分别具有吡咯，咪唑和苯并氮杂氮的含氮杂环衍生物。迄今为止，作为对称二茂铁基二膦的叔膦上的取代基的杂芳族片段或更普遍的杂环的整合已经限于呋喃基基序。举例说明了它们与钯和铂族10过渡金属的配位，并使用单晶X射线衍射进行了分析。在钯催化的无铜的Sonogashira和铃木使用bromoarenes和氯代芳烃的交叉偶联反应得到的性能进行了报道的最有效的系统。一个的空前组合叔丁基和磷原子上的咪唑基基序导致形成空气稳定的二茂铁基二膦，使其与0.1-0.2 mol％的钯结合生成催化体系，该体系能够偶合一些活化的氯代芳烃和所检测的大多数溴代芳烃。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.03.025
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 dimethylamino-tert-butylchlorophosphine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.34h， 以73%的产率得到tert-butyl-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)-dimethylaminophosphine
  参考文献：
  名称：

  并入吡咯基，咪唑基或苯并氮杂磷酰基的二茂铁基（P，N）-二膦：合成，与第10组金属配位以及在钯催化的芳基化反应中的性能

  摘要：

  合成并表征了三种新型的具有叔磷原子的对称的二茂铁基二膦，分别具有吡咯，咪唑和苯并氮杂氮的含氮杂环衍生物。迄今为止，作为对称二茂铁基二膦的叔膦上的取代基的杂芳族片段或更普遍的杂环的整合已经限于呋喃基基序。举例说明了它们与钯和铂族10过渡金属的配位，并使用单晶X射线衍射进行了分析。在钯催化的无铜的Sonogashira和铃木使用bromoarenes和氯代芳烃的交叉偶联反应得到的性能进行了报道的最有效的系统。一个的空前组合叔丁基和磷原子上的咪唑基基序导致形成空气稳定的二茂铁基二膦，使其与0.1-0.2 mol％的钯结合生成催化体系，该体系能够偶合一些活化的氯代芳烃和所检测的大多数溴代芳烃。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.03.025