2-[4-(3-iodopropoxy)-3-methoxybenzyloxy]tetrahydropyran | 426821-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[4-(3-iodopropoxy)-3-methoxybenzyloxy]tetrahydropyran
• 英文别名: 2-[[4-(3-Iodopropoxy)-3-methoxyphenyl]methoxy]oxane
• CAS: 426821-83-2
• 化学式: C₁₆H₂₃IO₄
• 分子量: 406.261
• InChiKey: KCUMHFNRDUOCRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50 °C
• 沸点：
  454.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(3-iodopropoxy)-3-methoxybenzyloxy]tetrahydropyran 在 caesium carbonate 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 cryptophane-223
  参考文献：
  名称：

  Improved Synthesis of Functional CTVs and Cryptophanes Using Sc(OTf)₃ as Catalyst

  摘要：

  Functional cyclotriveratrylene (CTV) and cryptophane derivatives are synthesized in the presence of scandium triflate [Sc(OTf)(3)]. This route allows the preparation of new derivatives that could not be prepared or easily obtained by using the previously reported experimental procedures. With a catalytic amount of scandium triflate (1% mol), CTVs were obtained with yields similar to or higher than those reported previously in reactions run under strong acidic conditions. Cryptophanes were also synthesized in fairly good yields by performing the ring-closure step in the presence of a stoichiometric amount of Sc(OTf)(3). Interestingly, this novel approach strongly reduces the formation of side products and gives rise to novel functionalized molecules for the construction of supramolecular host-guest systems.

  DOI：

  10.1021/jo050495g
• 作为产物：
  描述：

  2H-Pyran,2-[[4-(3-bromopropoxy)-3-methoxyphenyl]methoxy]tetrahydro- 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以95%的产率得到2-[4-(3-iodopropoxy)-3-methoxybenzyloxy]tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  具有 C2 对称性的 Xe@cryptophane 配合物：129Xe NMR 合成和研究氙封装的主腔尺寸的后果

  摘要：

  新的cryptophanes-223 (1)、-233 (2) 和-224 (3) 具有C2 对称性，带有连接两个环三戊四烯单元的不同接头，是按照多步程序合成的。通过 129Xe NMR 光谱研究了氙@cryptophane 配合物的形成。Cryptophanes-223 (1) 和 -233 (2) 在 1,1,2,2-[D2] 四氯乙烷溶液中有效地复合氙气，结合常数稍低（K 在 278 K 时分别为 2810 M-1 和 810 M-1） ) 比用cryptophane-A (K = 3900 M-1) 观察到的。在 129Xe NMR 时间尺度上的缓慢交换条件下，在室温下观察游离和结合客体。在结合常数和宿主的内部体积之间观察到线性关系。在同等条件下，Xe@cryptophane-224 [Xe3] 复合物在 NMR 时间尺度上经历了快速交换过程。解络合活化能 Ea 以及相关参数 ΔH‡

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390153

文献信息

• Cryptophanols, new versatile compounds for the synthesis of functionalized cryptophanes and polycryptophanesElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details for compounds 4, 5, 6, 7, 8 and 14. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b1/b109301k/
  作者：Magali Darzac、Thierry Brotin、Denis Bouchu、Jean-Pierre Dutasta

  DOI：10.1039/b109301k

  日期：2002.1.14

  After deprotection with a palladium catalyst, mono-allylated cryptophane-A (1, 2) and cryptophane-E (3) gave the new cryptophanols 4, 5 and 6, respectively, which are important key compounds for the preparation of mono-functionalized cryptophanes as well as for the design of large supramolecular hosts such as the bis-cryptophanes 7 and 8.

  在钯催化剂的作用下进行脱保护处理后，单烯丙基化的隐烷-A（1、2）和隐烷-E（3）分别得到了新的隐烷醇 4、5 和 6，它们是制备单官能化隐烷以及设计双隐烷 7 和 8 等大型超分子宿主的重要关键化合物。