trimethyl-(3,5-diphenylpyrazol-1-yl)silane | 1447733-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: trimethyl-(3,5-diphenylpyrazol-1-yl)silane
• 英文别名: 3,5-Diphenyl-1H-pyrazole tms；(3,5-diphenylpyrazol-1-yl)-trimethylsilane
• CAS: 1447733-04-1
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂Si
• 分子量: 292.456
• InChiKey: REKNOGPPTHPWHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl-(3,5-diphenylpyrazol-1-yl)silane 在 六氯乙硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以34.5%的产率得到bis(3,5-diphenylpyrazol-1-yl)tetrachlorodisilane
  参考文献：
  名称：

  氯硅烷和 3,5-二甲基吡唑：多核配合物、乙腈插入和 29Si NMR 化学位移各向异性研究

  摘要：

  多核硅配合物 [{H2ClSi(μ-pz*)2}2SiH2] (1) 和 [Cl2Si(μ-pzRR)2SiCl2] (2, R = Me; 3, R = Ph) 由二氯硅烷反应形成（对于 1）或六氯乙硅烷与 1-三甲基甲硅烷基-3,5-二甲基吡唑（对于 1 和 2）和 3,5-二苯基类似物（对于 3）。三氯硅烷与 3,5-二甲基吡唑 (Hpz*) 在 MeCN 中的反应导致形成 2 (4, 5) 的两个 MeCN 插入产物。从这项工作的合成产物的不同样品中获得了优选的水解产物：[{(μ-pz*)2SiH}3-μ3-O]+Cl-(6)。

  DOI：

  10.1002/ejic.201300109
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 3,5-二苯基吡唑 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 trimethyl-(3,5-diphenylpyrazol-1-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  多功能三（吡唑基）膦作为磷前体，用于合成高发射InP / ZnS量子点

  摘要：

  三（吡唑基）膦（5 R1，R2）可作为一种廉价，低毒的磷源，用于方便地合成InP / ZnS量子点（QD）。从这些前体中产生了P（OLA）3（OLAH =油胺）的长期稳定的储备溶液（> 6个月），可以方便地从中回收相应的吡唑。P（OLA）3在高发射InP / ZnS核/壳QD的合成中同时充当磷源和还原剂。这些量子点的特征是在530-620 nm之间的光谱范围和51-62％的光致发光量子产率（PL QYs）。建立了将InP / ZnS QD用作颜色转换层的概念验证白色发光二极管（LED），以证明其适用性和可加工性。

  DOI：

  10.1002/anie.201705650

文献信息

• Toward N,P-Doped π-Extended PAHs: A One-Pot Synthesis to Diannulated 1,4,2-Diazaphospholium Triflate Salts
  作者：Robin Schoemaker、Kai Schwedtmann、Felix Hennersdorf、Antonio Bauzá、Antonio Frontera、Jan J. Weigand

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00577

  日期：2020.11.20

  novel method for the one-pot synthesis of diannulated 1,4,2-diazaphospholium triflate salts by a Me3SiOTf-mediated self-condensation of dichlorophosphaneyl aza-(poly)cyclic aromatic hydrocarbons (aza-(P)AHs; namely, pyridine, quinoline, phenanthridine, and benzo[d]thiazole) is reported. The diannulated 1,4,2-diazaphospholium triflate salts are characterized by multinuclear NMR spectroscopy, X-ray analysis

  一种由Me 3 SiOTf介导的二氯膦酰基氮杂-（多）环芳烃（aza-（P）AHs）的自缩合反应一锅合成三氟甲磺酸1,4,2-二氮杂磷鎓盐的新方法据报道吡啶，喹啉，菲啶和苯并[ d ]噻唑。通过多核NMR光谱，X射线分析以及计算得到的NICS值对三氟甲磺酸1，4，2-二氮杂磷鎓盐进行了表征，强调了它们的芳香特性。量子力学计算揭示了分子间的反应机理。跟踪化学反应，例如与XeF 2或SO 2 Cl 2的卤化反应与联吡啶衍生物选择性地得到相应的二卤代σ 4，λ 5 -和四卤- σ 5，λ 6 -diazaphospholium三氟甲磺酸酯的盐。二卤代σ 4，λ 5 -diazaphospholium三氟甲磺酸盐可以很好地充当用于引入阳离子2-（1,2'-联吡啶）的替代-1- iumyl配体（-1,2'- bipyl）时，单阳离子结构典型的2,2'-联吡啶配体的异构体（2,2'-联吡啶）。
• Versatile Tri(pyrazolyl)phosphanes as Phosphorus Precursors for the Synthesis of Highly Emitting InP/ZnS Quantum Dots
  作者：René Panzer、Chris Guhrenz、Danny Haubold、René Hübner、Nikolai Gaponik、Alexander Eychmüller、Jan J. Weigand

  DOI：10.1002/anie.201705650

  日期：2017.11.13

  for the convenient synthesis of InP/ZnS quantum dots (QDs). From these precursors, remarkably long‐term stable stock solutions (>6 months) of P(OLA)3 (OLAH=oleylamine) are generated from which the respective pyrazoles are conveniently recovered. P(OLA)3 acts simultaneously as phosphorus source and reducing agent in the synthesis of highly emitting InP/ZnS core/shell QDs. These QDs are characterized by

  三（吡唑基）膦（5 R1，R2）可作为一种廉价，低毒的磷源，用于方便地合成InP / ZnS量子点（QD）。从这些前体中产生了P（OLA）3（OLAH =油胺）的长期稳定的储备溶液（> 6个月），可以方便地从中回收相应的吡唑。P（OLA）3在高发射InP / ZnS核/壳QD的合成中同时充当磷源和还原剂。这些量子点的特征是在530-620 nm之间的光谱范围和51-62％的光致发光量子产率（PL QYs）。建立了将InP / ZnS QD用作颜色转换层的概念验证白色发光二极管（LED），以证明其适用性和可加工性。
• Chlorosilanes and 3,5‐Dimethylpyrazole: Multinuclear Complexes, Acetonitrile Insertion and ²⁹ Si NMR Chemical‐Shift Anisotropy Studies
  作者：Florian Bitto、Konstantin Kraushaar、Uwe Böhme、Erica Brendler、Jörg Wagler、Edwin Kroke

  DOI：10.1002/ejic.201300109

  日期：2013.6

  structural and electronic features of the compounds synthesised in this work were analysed with single-crystal X-ray diffraction and 29Si cross-polarisation (CP)/magic-angle spinning (MAS) NMR spectroscopy combined with quantum chemical computations to investigate their 29Si chemical-shift anisotropy principal tensor components.

  多核硅配合物 [H2ClSi(μ-pz*)2}2SiH2] (1) 和 [Cl2Si(μ-pzRR)2SiCl2] (2, R = Me; 3, R = Ph) 由二氯硅烷反应形成（对于 1）或六氯乙硅烷与 1-三甲基甲硅烷基-3,5-二甲基吡唑（对于 1 和 2）和 3,5-二苯基类似物（对于 3）。三氯硅烷与 3,5-二甲基吡唑 (Hpz*) 在 MeCN 中的反应导致形成 2 (4, 5) 的两个 MeCN 插入产物。从这项工作的合成产物的不同样品中获得了优选的水解产物：[(μ-pz*)2SiH}3-μ3-O]+Cl-(6)。