5-Amino-2-phenyl-4-trifluoromethylthiazole | 128381-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Amino-2-phenyl-4-trifluoromethylthiazole
• 英文别名: 2-Phenyl-4-(trifluoromethyl)-5-aminothiazole；2-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-5-amine
• CAS: 128381-69-1
• 化学式: C₁₀H₇F₃N₂S
• 分子量: 244.24
• InChiKey: ARXFMKPRYJYWOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 、 5-Amino-2-phenyl-4-trifluoromethylthiazole 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以41%的产率得到2-Furancarbonsaeure-N-(2-phenyl-4-trifluormethylthiazol-5-yl)-amid
  参考文献：
  名称：

  5-Amino-4-trifluormethylthiazole und 5-Aminomethyl-4-trifluormethyl-1,3-azole: Nützliche Ausgangssubstanzen für Wirkstoff-Synthesen

  摘要：

  5-氨基-4-三氟甲基噻唑和 5-氨基甲基-4-三氟甲基-1,3-唑：合成具有生物活性化合物的有用起始原料 从 5-氟-4-三氟甲基-1,3-唑中可获得标题化合物。 通过与氨基反应，可在 C-5 处引入各种具有潜在生物活性的侧链。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26878
• 作为产物：
  描述：

  5-Fluor-2-phenyl-4-(trifluormethyl)thiazol 在 4-二甲氨基吡啶 、 甲氧苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以31%的产率得到5-Amino-2-phenyl-4-trifluoromethylthiazole
  参考文献：
  名称：

  Einführung von Aminogruppen in Nachbarstellung zu Trifluormethylgruppen in Heterocyclen; Synthese von 5-Amino-4-trifluormethylthiazolen

  摘要：

  在杂环化合物中引入与三氟甲基相邻的氨基；5-氨基-4-三氟甲基噻唑的合成 5-氟-4-三氟甲基噻唑 5 在 4-二甲氨基吡啶存在下，与伯胺基芳香族和杂芳香族胺反应，发生转氨基反应，生成 5-氨基-4-三氟甲基噻唑 2。 同样，5-叠氮-4-三氟甲基噻唑 1 与某些烯胺反应时，也能生成产率极高的化合物 2。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26877