Kb-Gly-Fmoc | 931120-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Kb-Gly-Fmoc
• 英文别名: Fmoc-Gly-OKb, Kb=2,4-didocosyloxybenzyl；Fmoc-Gly-O-Tag
• CAS: 931120-53-5
• 化学式: C₆₈H₁₀₉NO₆
• 分子量: 1036.62
• InChiKey: ZWXLQMJQVMAAGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.67
• 重原子数：
  75.0
• 可旋转键数：
  50.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  83.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Kb-Gly-Fmoc 在 哌啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 Fmoc-Ile-Gly-OKb, Kb=2,4-didocosyloxybenzyl
  参考文献：
  名称：

  PEPTIDE SYNTHESIS METHOD

  摘要：

  本发明的目的是提供一种肽合成方法，使用能够可逆地重复溶解状态和不溶解状态的载体，从而可以轻松解决去保护反应中存在的氨基酸活性物种的问题。本发明提供一种肽合成方法，包括以下步骤：将N-Fmoc保护的氨基酸与具有C末端保护的肽在存在缩合剂的情况下与根据溶解溶剂的组成变化结晶的载体进行缩合，以获得N-Fmoc-C-载体保护的肽，向反应体系中加入具有1至14个碳原子的烷基胺或羟胺，去保护N末端，改变溶解C-载体保护的肽的溶剂组成的步骤，结晶并分离肽。

  公开号：

  US20180215782A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯甲酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Kb-Gly-Fmoc
  参考文献：
  名称：

  液相合成结合片段缩合策略开发热响应性弹性蛋白样肽的高效制备方法

  摘要：

  弹性蛋白样肽 (ELP) 是模拟弹性蛋白特征性疏水氨基酸重复序列的合成肽，并表现出温度依赖性可逆自组装特性。ELP 预计将在不同的工业和研究领域用作温度响应型生物分子材料，并且需要一种简单的方法来大规模生产它们。之前，我们证明了含有苯丙氨酸的 ELP 类似物，即 (FPGVG) n，可以与短链 ( n  = 5) 发生凝聚。Fmoc 固相肽合成方法是用于合成这些短 ELP 的一种策略。然而，由于其反应效率低，因此需要一种有效的制备ELP的方法。在本研究中，使用疏水性苯甲醇载体（HBA-标签）的液相合成方法研究了 ELP 的有效制备。由于 HBA 标签具有高度疏水性，因此可以通过添加不良溶剂轻松沉淀它们，并通过过滤回收。这一性质使得该方法结合了固相方法的简单性和液相方法的高反应效率的优点。通过利用 HBA 标签的液相片段冷凝，成功地以高产率和纯度获得了短 ELP。最后，使用浊度测量评估了通过碎片冷凝产生的

  DOI：

  10.1002/psc.3528

文献信息

• Cross-linked peptides containing non-peptide cross-linked structure, method for synthesizing cross-linked peptides, and novel organic compound used in method
  申请人：Kono Yusuke

  公开号：US09376467B2

  公开（公告）日：2016-06-28

  The purpose of the present invention is to provide a cross-linked peptide containing a novel non-peptide cross-linked structure, and a method for synthesizing the same. A cross-linked peptide having a novel non-peptide cross-linked structure, a useful intermediate for synthesizing the cross-linked peptide, and a method for synthesizing the novel cross-linked peptide and the intermediate are provided. The cross-linked peptide is characterized by having an —NR— bond in the cross-linked structure. By using the method for synthesizing the cross-linked peptide, a cross-link can be freely designed and an change can be freely made to a cross-link.

  本发明的目的是提供一种含有新型非肽交联结构的交联肽，以及其合成方法。提供了一种具有新型非肽交联结构的交联肽，用于合成交联肽的有用中间体，以及合成新型交联肽和中间体的方法。该交联肽的特征在于其交联结构中具有一个—NR—键。通过使用合成交联肽的方法，可以自由设计交联并自由更改交联。
• Method for synthesis of peptide using a carrier
  申请人：JITSUBO Co., Ltd.

  公开号：US09284348B2

  公开（公告）日：2016-03-15

  Disclosed are a carrier for use for separation purpose and a method for separation of a compound which enable a chemical reaction to be performed in a liquid phase, enable a compound of interest to be separated from the liquid phase after the completion of the reaction readily, enable the separated compound to be evaluated by structural analysis or the like while the compound being bound to the carrier, and enable the compound to be separated from the carrier readily. A carrier for separation which has a reaction site capable of reacting with other compound on a benzene ring, and a long-chain group having a specified carbon atom(s) at each of the ortho-position and the para-position of the reaction site through an oxygen atom.

  揭示了一种用于分离目的的载体和一种化合物分离方法，该方法使化学反应能够在液相中进行，使感兴趣的化合物在反应完成后能够很容易地从液相中分离出来，使分离的化合物能够在与载体结合的情况下通过结构分析或类似方法进行评估，并且使化合物能够很容易地从载体中分离出来。一种用于分离的载体，其具有一个能够与苯环上的其他化合物发生反应的反应位点，以及通过氧原子在反应位点的邻位和对位各具有指定碳原子的长链基团。
• Rational design and synthesis of Oreoch-2 analogues as efficient broad-spectrum antimicrobial peptides
  作者：Na Zhang、Xiaotong Gu、Di Song、Panpan Zhang、Nan Zhang、Weijin Chen、Shengli Ji、Yunkun Qi、Shutao Ma

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.105583

  日期：2022.2
• WO2007/34812
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——