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ethyl (Z)-2-(3,5-diphenyl-1H-pyrazolo-1-yl)-3-phenyl-2-propenoate | 1083011-11-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (Z)-2-(3,5-diphenyl-1H-pyrazolo-1-yl)-3-phenyl-2-propenoate
英文别名
ethyl (Z)-2-(3,5-diphenylpyrazol-1-yl)-3-phenylprop-2-enoate
ethyl (Z)-2-(3,5-diphenyl-1H-pyrazolo-1-yl)-3-phenyl-2-propenoate化学式
CAS
1083011-11-3
化学式
C26H22N2O2
mdl
——
分子量
394.473
InChiKey
CUYWKSGQNFARSJ-BWAHOGKJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二苯基吡唑苯丙炔酸乙酯三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 72.0h, 以60%的产率得到ethyl (Z)-2-(3,5-diphenyl-1H-pyrazolo-1-yl)-3-phenyl-2-propenoate
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective Synthesis and Single Crystal X-Ray Structures of Some Sterically Congested Electron-poor N-Vinyl Pyrazole Derivatives
    摘要:
    通过乙酸乙酯3-苯基-2-丙炔酸乙酯、吡唑和三苯基膦的反应,以相当不错的产率合成了立体阻碍电子贫瘠的N-乙烯基吡唑。这些化合物的结构经过红外、^1H和^13C核磁共振谱和单晶X射线衍射结构分析确认。产物的结构分析表明反应是完全区域和立体选择性的。
    DOI:
    10.1515/znb-2008-0109
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文献信息

  • Stereoselective Synthesis and Single Crystal X-Ray Structures of Some Sterically Congested Electron-poor N-Vinyl Pyrazole Derivatives
    作者:Nader Noshiranzadeh、Ali Ramazani、Amir Tofangchi Mahyaria、Katarzyna Ślepokurab、Tadeusz Lisb
    DOI:10.1515/znb-2008-0109
    日期:2008.1.1

    A one-pot synthesis of sterically congested electron-poor N-vinyl pyrazoles in fairly good yields by the reaction of ethyl 3-phenyl-2-propynoate, pyrazoles and triphenylphosphine is reported. The structures of these compounds were confirmed by IR, 1H, and 13C NMR spectroscopy, and single crystal X-ray structure determination. The structural analysis of the products indicated that the reaction is completely regio- and stereoselective.

    通过乙酸乙酯3-苯基-2-丙炔酸乙酯、吡唑和三苯基膦的反应,以相当不错的产率合成了立体阻碍电子贫瘠的N-乙烯基吡唑。这些化合物的结构经过红外、^1H和^13C核磁共振谱和单晶X射线衍射结构分析确认。产物的结构分析表明反应是完全区域和立体选择性的。
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