(E)-N-((E)-3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-ylidene)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)amine | 1372125-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-N-((E)-3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-ylidene)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)amine
• CAS: 1372125-59-1
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₆
• 分子量: 387.433
• InChiKey: VGORIDCTARZOGD-GSXCIMNCSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-((E)-3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-ylidene)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)amine 、 邻氨基苯甲酸 在 亚硝酸异戊酯 、 三氯乙酸 、 甲基环氧丙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以58%的产率得到4-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,4-dihydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  苯并炔与1-氮杂二烯的[4 + 2]环加成反应合成芳基取代的1,4-二氢喹啉

  摘要：

  芳基取代的1，4-二氢喹啉的合成可以使用苯并炔和各种芳基取代的1-氮二烯之间的[4 + 2]环加成反应来实现。N-芳基- ，烷基-，甲苯磺酰基-和叔丁氧羰基保护的1-氮杂二烯可耐受这些条件。据报道，真菌代谢物3- O-甲基病毒素的合成很短。 苯并-二氢喹啉-氮杂二氮-环加成-3- O-甲基viridicatin

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290137
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯胺 、 (E)-3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)propenal 以 甲苯 为溶剂， 以18%的产率得到(E)-N-((E)-3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-ylidene)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  苯并炔与1-氮杂二烯的[4 + 2]环加成反应合成芳基取代的1,4-二氢喹啉

  摘要：

  芳基取代的1，4-二氢喹啉的合成可以使用苯并炔和各种芳基取代的1-氮二烯之间的[4 + 2]环加成反应来实现。N-芳基- ，烷基-，甲苯磺酰基-和叔丁氧羰基保护的1-氮杂二烯可耐受这些条件。据报道，真菌代谢物3- O-甲基病毒素的合成很短。 苯并-二氢喹啉-氮杂二氮-环加成-3- O-甲基viridicatin

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290137