摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

| 1225483-59-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1225483-59-9
化学式
C30H33N2O2*I
mdl
——
分子量
580.509
InChiKey
TZBFBADWZGXEDR-YXXUKKFDSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    32.55
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-(-)-3-溴异丁酸甲酯1'-benzyl-5'-isopropyl-1',5'-dihydrospiro[fluorene-9,4'-imidazole] 在 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 18.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    钌-卡宾配合物的简便方法及其在糠醛加氢中的应用
    摘要:
    通过多组分反应合成了许多新的N杂环卡宾(NHC)配体,其中醛或酮,伯胺和α-酸性异氰酸酯反应,生成了相应的2 H -2-咪唑啉。它们很容易在N-3位置用卤代烷烷基化,得到最终的NHC前体,然后将其与Ru原位络合。所得的络合物显示为活性的和选择性的催化剂,使用异丙醇作为氢源,可将糠醛氢化氢化为糠醇。重要的是,卡宾配体在整个反应过程中保持与钌中心配位。版权所有©2009 John Wiley&Sons,Ltd.
    DOI:
    10.1002/aoc.1584
点击查看最新优质反应信息