1-bromo-3-chloro-3-methyl-2-butanone | 141854-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-bromo-3-chloro-3-methyl-2-butanone
• 英文别名: 1-bromo-3-chloro-3-methyl-butan-2-one；1-Brom-3-chlor-3-methyl-butan-2-on；1-bromo-3-chloro-3-methylbutan-2-one
• CAS: 141854-97-9
• 化学式: C₅H₈BrClO
• 分子量: 199.475
• InChiKey: CKUTVTHQFQALDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  83-83.5 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.5156 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-chloro-3-methyl-2-butanone 以 乙醚 为溶剂， 反应 121.0h， 生成 1-(N-isopropyl)imino-3-methyl-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  α，α'-二溴代酮与伯胺反应生成的α-亚氨基酮和α-二亚胺与Favorskii重排产物

  摘要：

  脂族无环α，α′-二溴酮与伯胺的反应产生α-亚氨基酮和α-二亚胺。两种反应产物都可以在适当的反应条件下选择性地获得。受位阻的α，α-二溴酮不与伯胺反应，尽管在强迫条件下可以诱导Favorskii重排。在甲醇水溶液中，α，α'-二溴代酮与伯胺反应生成Favorskii重排，而不是α-亚氨基酮的形成。脂环族α，α'-二溴代酮对伯胺的行为不同，因为五元环提供2-（N-烷基）氨基-2-环戊烯酮，而六元环引起Favosskii环收缩。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92258-6
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-3-甲基丁酮 在 溴 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到1-bromo-3-chloro-3-methyl-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  α，α'-二溴代酮与伯胺反应生成的α-亚氨基酮和α-二亚胺与Favorskii重排产物

  摘要：

  脂族无环α，α′-二溴酮与伯胺的反应产生α-亚氨基酮和α-二亚胺。两种反应产物都可以在适当的反应条件下选择性地获得。受位阻的α，α-二溴酮不与伯胺反应，尽管在强迫条件下可以诱导Favorskii重排。在甲醇水溶液中，α，α'-二溴代酮与伯胺反应生成Favorskii重排，而不是α-亚氨基酮的形成。脂环族α，α'-二溴代酮对伯胺的行为不同，因为五元环提供2-（N-烷基）氨基-2-环戊烯酮，而六元环引起Favosskii环收缩。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92258-6

文献信息

• Petrow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1945, vol. 15, p. 931,937
  作者：Petrow

  DOI：——

  日期：——