7,7-dimethoxyhept-1-yn-3-ol | 155433-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7,7-dimethoxyhept-1-yn-3-ol
• CAS: 155433-82-2
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: XHVKHCUWIZYYTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.77
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7-dimethoxyhept-1-yn-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 35.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Thermal and Lewis Acid Catalyzed Intramolecular Ene Reactions of Allenylsilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-5920
• 作为产物：
  描述：

  6,6-dimethoxyhex-1-ene 在 正丁基锂 、 正己烷 、 氧气 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 反应 15.0h， 生成 7,7-dimethoxyhept-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Sander, Thomas; Hoffmann, Reinhard W., Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 11, p. 1193 - 1200

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gold(I)-Catalyzed Domino Cyclization for the Synthesis of Tricyclic Chromones
  作者：Weimin Chen、Henry Wong、Zhiqiang Li、Qingjiang Li、Guo-Kai Liu、Xiao-Shui Peng

  DOI：10.1055/s-0034-1380715

  日期：——

  A simple and efficient method for the synthesis of tricyclic chromones has been developed. In this approach, tricyclic chromones were synthesized from a diverse range of phenols and alkynes through a Sonogashira coupling and subsequent gold-catalyzed intramolecular domino cyclization.

  已开发出一种简单有效的合成三环色酮的方法。在这种方法中，通过 Sonogashira 偶联和随后的金催化分子内多米诺环化，从多种酚类和炔烃合成三环色酮。
• Substituent effects on the SmI2/Pd(0)-promoted carbohydrate ring-contraction of 5-alkynylpyranosides
  作者：José M. Aurrecoechea、Jesús H. Gil、Beatriz López

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)01103-7

  日期：2003.9

  The effect of substituents on the reactivity and stereoselectivity of the SmI2/Pd(0)-promoted ring-contraction of 5-alkynylpyranosides has been examined using substrates substituted only at selected positions. While formation of 2-ethynylcyclopentanols takes place efficiently, an internal alkyne did not afford the expected product. The presence of peripheral alkoxy substituents leads to variable stereoselectivities that depend on the number and orientation of such groups. Thus, an isolated OBn substituent at C(3) (carbohydrate numbering) exerts a significant stereochemical control while additional substitution with the same group at C(4) either enhances or drastically reduces stereoselectivity depending on its orientation (alpha or beta, respectively). (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Novel Intramolecular Ene Reactions of Allenyl silanes
  作者：Jian Jin、Daniel T. Smith、Steven M. Weinreb

  DOI：10.1021/jo00122a001

  日期：1995.9