2-(C3HN2Ph2-3,5)C(Ph)N(C6H3-iPr2-2,6) | 1228345-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(C3HN2Ph2-3,5)C(Ph)N(C6H3-iPr2-2,6)
• 英文别名: 1-(3,5-diphenylpyrazol-1-yl)-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1-phenylmethanimine
• CAS: 1228345-08-1
• 化学式: C₃₄H₃₃N₃
• 分子量: 483.656
• InChiKey: BVPMOOYHKOEFCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(C3HN2Ph2-3,5)C(Ph)N(C6H3-iPr2-2,6) 、 cobalt(II) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以65.8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  吡唑基亚胺钴（II）配合物的异戊二烯聚合：通过配体设计和三苯膦的使用来操纵3,4-选择性

  摘要：

  合成并很好地表征了一系列吡唑基亚胺CoCl 2配合物。这些复合物的单晶结构和配位几何结构通过X射线衍射证实，揭示了二聚体和单体结构，从而分别扭曲了三角双锥体和扭曲的四面体几何形状。结合二乙基氯化铝（DEAC）和甲基铝氧烷（MAO）作为助催化剂，本发明的钴配合物对异戊二烯聚合反应显示出高活性，提供了顺-1,4 / 3,4-聚异戊二烯。聚合参数对聚合行为有重要影响。此外，外部供体三苯膦的引入导致系统的选择性从顺式转换-1,4到3,4，提供了一种有效的方法来大规模调整3,4-部分。

  DOI：

  10.1002/ejic.201801107
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-(C3HN2Ph2-3,5)C(Ph)N(C6H3-iPr2-2,6)
  参考文献：
  名称：

  吡唑基亚胺钴（II）配合物的异戊二烯聚合：通过配体设计和三苯膦的使用来操纵3,4-选择性

  摘要：

  合成并很好地表征了一系列吡唑基亚胺CoCl 2配合物。这些复合物的单晶结构和配位几何结构通过X射线衍射证实，揭示了二聚体和单体结构，从而分别扭曲了三角双锥体和扭曲的四面体几何形状。结合二乙基氯化铝（DEAC）和甲基铝氧烷（MAO）作为助催化剂，本发明的钴配合物对异戊二烯聚合反应显示出高活性，提供了顺-1,4 / 3,4-聚异戊二烯。聚合参数对聚合行为有重要影响。此外，外部供体三苯膦的引入导致系统的选择性从顺式转换-1,4到3,4，提供了一种有效的方法来大规模调整3,4-部分。

  DOI：

  10.1002/ejic.201801107

文献信息

• 10.1002/aoc.1603s
  作者：Wang, Yuan-Yuan、Li, Ben-Xia、Zhu, Yu-Zhang

  DOI：10.1002/aoc.1603s

  日期：——