(2R,3S,4S,5R,6S)-2-Benzyloxymethyl-4,5,6-trimethoxy-tetrahydro-pyran-3-ol | 120333-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4S,5R,6S)-2-Benzyloxymethyl-4,5,6-trimethoxy-tetrahydro-pyran-3-ol
• 英文别名: (2R,3S,4S,5R,6S)-4,5,6-trimethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-ol
• CAS: 120333-19-9
• 化学式: C₁₆H₂₄O₆
• 分子量: 312.363
• InChiKey: APZUEGZIJXFXRZ-CWVYHPPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R,6S)-2-Benzyloxymethyl-4,5,6-trimethoxy-tetrahydro-pyran-3-ol 在 silver-graphite 、 四丁基碘化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 6-O-benzyl-4,5-dideoxy-2,3-di-O-methyl-L-threo-hex-4-enose
  参考文献：
  名称：

  Highly selective metal-graphite-induced reductions of deoxy halo sugars

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00271a012
• 作为产物：
  描述：

  甲基2,3-二-O-甲基-6-O-(苯基甲基)-ALPHA-D-吡喃葡萄糖苷 生成 (2R,3S,4S,5R,6S)-2-Benzyloxymethyl-4,5,6-trimethoxy-tetrahydro-pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  FURSTNER, ALOIS;WEIDMANN, HANS, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N0, C. 2307-2311

  摘要：

  DOI：