N-(2-oxoethyl)-N-(1,1,7,7-tetraethyl-3,3,5,5-tetramethyl-1,2,3,5,6,7-hexahydrosindacen-4-yl)formamide | 1407182-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: N-(2-oxoethyl)-N-(1,1,7,7-tetraethyl-3,3,5,5-tetramethyl-1,2,3,5,6,7-hexahydrosindacen-4-yl)formamide
• CAS: 1407182-24-4
• 化学式: C₂₇H₄₁NO₂
• 分子量: 411.628
• InChiKey: GUXOMKAXRUVWQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-oxoethyl)-N-(1,1,7,7-tetraethyl-3,3,5,5-tetramethyl-1,2,3,5,6,7-hexahydrosindacen-4-yl)formamide 在 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (R)-N-(2-(1-phenylethylamino)ethyl)-N-(1,1,7,7-tetraethyl-3,3,5,5-tetramethyl-1,2,3,5,6,7-hexahydros-indacen-4-yl)formamide
  参考文献：
  名称：

  Sterically demanding imidazolinium salts through the activation and cyclization of formamides

  摘要：

  针对合成空间位阻较大的咪唑啉鎓盐，我们开发了一种新的合成方案。该方案被成功应用于合成七种NHC盐，其中包括那些使用传统邻甲酸酯类环化方法无法获得的化合物。

  DOI：

  10.1039/c2cc36329a
• 作为产物：
  描述：

  1,1,7,7-tetraethyl-1,2,3,5,6,7-hexahydro-3,3,5,5-tetramethyl-4-nitro-s-indacene 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 nickel(II) chloride hexahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 N-(2-oxoethyl)-N-(1,1,7,7-tetraethyl-3,3,5,5-tetramethyl-1,2,3,5,6,7-hexahydrosindacen-4-yl)formamide
  参考文献：
  名称：

  Sterically demanding imidazolinium salts through the activation and cyclization of formamides

  摘要：

  针对合成空间位阻较大的咪唑啉鎓盐，我们开发了一种新的合成方案。该方案被成功应用于合成七种NHC盐，其中包括那些使用传统邻甲酸酯类环化方法无法获得的化合物。

  DOI：

  10.1039/c2cc36329a