bis((3,5-diphenyl)-1H-pyrazol-1-yl)methane | 474385-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: bis((3,5-diphenyl)-1H-pyrazol-1-yl)methane
• 英文别名: bis[3,5-diphenyl-1H-pyrazolyl]methane；bis(3,5-diphenylpyrazol-1-yl)methane；bppm；1-[(3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-3,5-diphenyl-1H-pyrazole；1-[(3,5-diphenylpyrazol-1-yl)methyl]-3,5-diphenylpyrazole
• CAS: 474385-25-6
• 化学式: C₃₁H₂₄N₄
• 分子量: 452.558
• InChiKey: VPWUULYLTCLSRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis((3,5-diphenyl)-1H-pyrazol-1-yl)methane 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2-bis(3,5-diphenyl-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new bulky bis(pyrazolyl)methane carboxylate (heteroscorpionate) ligands and their complexes with iron, manganese and nickel

  摘要：

  我们制备了基于双吡唑乙酸基团的三种新的立体要求较高的配体，并合成和表征了与 Fe(II)、Fe(III)、Ni(II) 和 Mn(II) 的配合物。其中包括两种质子化配体和其他十种配合物的单晶 X 射线结构。此外，还建立了一条通向酰胺衍生物的新途径，合成了一系列酰胺衍生物，并研究了它们的配位化学。只有一种金属配合物是由酰胺配体合成的，而且是通过羟胺基团而不是吡唑和羧酸盐供体组结合的。

  DOI：

  10.1039/c2dt31859h
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二苯基吡唑 、 二溴甲烷 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到bis((3,5-diphenyl)-1H-pyrazol-1-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  锂和锌的大块混合 C-蝎酸盐/脒酸盐复合物

  摘要：

  金属的分子内空间应变和电负性影响杂合蝎/脒配体的配位化学。锂和锌离子具有相同的半径，可以阐明结构-电负性关系。

  DOI：

  10.1002/ejic.202200249

文献信息

• Design of new heteroscorpionate ligands and their coordinative ability toward Group 4 transition metals; an efficient synthetic route to obtain enantiopure ligands
  作者：Antonio Otero、Juan Fernández-Baeza、Antonio Antiñolo、Juan Tejeda、Agustín Lara-Sánchez、Luis Sánchez-Barba、Margarita Sánchez-Molina、Sonia Franco、Isabel López-Solera、Ana M. Rodríguez

  DOI：10.1039/b605703a

  日期：——

  bis(pyrazol-1-yl)methane derivatives with Bu(n)Li and alkyl or aryl-containing-isocyanates or isothiocyanates, some of these as chiral reagents, gives rise to the preparation of new heteroscorpionate ligands in the form of the lithium derivatives [Li(NNE)]2 (1-10), although a similar process with trimethylsilyl isocyanate or isothiocyanate gave the complexes [Li(NCX)(bdmpzs)(THF)](X = O, 11; X = S, 12)[bdmpzs

  不同类型的双（吡唑-1-基）甲烷衍生物与Bu（n）Li和烷基或芳基的异氰酸酯或异硫氰酸酯（其中一些作为手性试剂）的反应导致制备了新的杂蝎子配体锂衍生物[Li（NNE）] 2（1-10）的形式，尽管用异氰酸三甲基甲硅烷基酯或异硫氰酸酯的相似方法得到了配合物[Li（NCX）（bdmpzs）（THF）]（X = O，11; X ＝ S，12）[bdmpzs ＝双（3，5-二甲基吡唑-1-基）三甲基甲硅烷基甲烷]。化合物1-8与[TiCl4（THF）2]或[MCl4]（M = Zr，Hf）反应，得到一系列阳离子络合物[MCl3 kappa3-NNE（H）}] Cl（13-36），其中杂蝎子配体包含由相应的乙酰氨基乙酸或硫代乙酰氨基酸盐的质子化产生的乙酰胺基或硫代乙酰胺基团。然而，在适当的实验条件下，分离出中性的Ti络合物，即[TiClx（NMe2）3-x（S-mbbpam）]（37-39）[S-mbbpam
• Niobium complexes containing a new chiral heteroscorpionate ligand and the reactivity of such a complex with O2 to give the first gem-diolate niobium complex
  作者：A. Otero、J. Fernández-Baeza、A. Antiñolo、J. Tejeda、A. Lara-Sánchez、L. Sánchez-Barba、M. T. Expósito、A. M. Rodríguez

  DOI：10.1039/b300497j

  日期：2003.4.4

  R′ = Me, 5; R = Ph, R′ = Et, 6). The structures of these complexes have been determined by spectroscopic methods. Variable-temperature NMR studies of these complexes were carried out in order to study their dynamic behaviour in solution. The barriers to alkyne rotation have also been calculated. The reactivity of [NbCl2(dpmpza)(Me3SiCCSiMe3)], 4, toward molecular oxygen is particularly noteworthy since

  新型不对称双（吡唑-1-基）的合成 配体，（3,5-二苯基吡唑-1-基-3'，5'-二甲基吡唑-1-基）甲烷（dpmpzm），1进行了研究。去质子化亚甲基用Bu n Li制备1，然后与二氧化碳反应得到[Li（dpmpza）（H 2 O）} 4 ]，2 [dpmpza =（3,5-二苯基吡唑-1-基-3' ，5'-二甲基吡唑-1-基）乙酸盐]，这是一种新型的手性单阴离子NNO三脚架配体。该化合物是引入这种蝎子的极好的前体配体过渡金属配合物。络合物[NbCl 3（dme）（RC CR'）]（dme =1,2-二甲氧基乙烷）与反应2，得到对应的[NbCl 2（dpmpza）（RC CR'）]配合物（R = R'= Me中，3 ; R = R'=森达3，4 ; R =苯基，R'=我，5 ; R = Ph，R'= Et，6）。这些配合物的结构已经通过光谱法确定。变温NMR为了研究它们在溶液中的动态
• New mononuclear Pd(II) complexes of sterically hindered bispyrazolylmethanes
  作者：Michael W. Jones、Robert M. Adlington、Jack E. Baldwin、Delphine D. Le Pevelen、Nicolas Smiljanic

  DOI：10.1016/j.ica.2009.09.016

  日期：2010.4

  Three new palladium(II) complexes incorporating the bispyrazolylmethane core have been synthesised and fully characterised in the solution and solid state. Single crystal X-ray studies revealed almost complete blocking of the upper face of the palladium ion by the substituents at the 3- and 5-positions of the pyrazole rings. Preliminary screening of the complexes for palladium(II) mediated catalysis revealed good catalytic activity for the Heck coupling reaction. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.