(5-Ethylfuran-2-yl)-(4-methylphenyl)methanone | 1244013-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-Ethylfuran-2-yl)-(4-methylphenyl)methanone
• CAS: 1244013-09-9
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: QDFXSZXTPQNRLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 Amberlyst A₁₅ 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (5-Ethylfuran-2-yl)-(4-methylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Efficient two-step sequence for the synthesis of 2,5-disubstituted furan derivatives from functionalized nitroalkanes: successive Amberlyst A21- and Amberlyst 15-catalyzed processes

  摘要：

  在 Amberlyst A21 的促进下，酮官能化的硝基烷烃与 α-氧代醛发生硝基醛反应，然后对得到的硝基烷醇进行酸处理（Amberlyst 15），从而以良好的收率生成 2,5-二取代呋喃。该过程被成功应用于 1-苄基-3-（5′-羟甲基-2′-呋喃基）-吲唑（YC-1）的全合成，这是一种重要的药物目标物。

  DOI：

  10.1039/c0cc01097a