N-[(S)-2,3-dihydroxypropyl]-N-[(R)-2-hydroxy-3-phenoxypropyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 943437-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(S)-2,3-dihydroxypropyl]-N-[(R)-2-hydroxy-3-phenoxypropyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(2S)-2,3-dihydroxypropyl]-N-[(2R)-2-hydroxy-3-phenoxypropyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 943437-61-4
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₆S
• 分子量: 395.477
• InChiKey: DKBASZRSEFZPFQ-DLBZAZTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(S)-2,3-dihydroxypropyl]-N-[(R)-2-hydroxy-3-phenoxypropyl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 N-tosyl-(2R)-phenoxymethyl-[1,4]oxazepan-(6S)-ol
  参考文献：
  名称：

  环氧醇环化简明合成2,6-二取代吗啉

  摘要：

  通过环氧醇的酸催化环化，开发了一种新颖、直接且高产的对映体纯 2,6-二取代吗啉的合成方法。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700011
• 作为产物：
  描述：

  N-[(R)-2-hydroxy-3-phenoxypropyl]-N-{(S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl}-4-methylbenzenesulfonamide 在 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以99%的产率得到N-[(S)-2,3-dihydroxypropyl]-N-[(R)-2-hydroxy-3-phenoxypropyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  环氧醇环化简明合成2,6-二取代吗啉

  摘要：

  通过环氧醇的酸催化环化，开发了一种新颖、直接且高产的对映体纯 2,6-二取代吗啉的合成方法。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700011