摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

7-carbomethoxy-8-oxo-10-tert-butyldimethylsilyloxyheneicosane | 252727-28-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-carbomethoxy-8-oxo-10-tert-butyldimethylsilyloxyheneicosane
英文别名
Methyl 5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-hexyl-3-oxohexadecanoate
7-carbomethoxy-8-oxo-10-tert-butyldimethylsilyloxyheneicosane化学式
CAS
252727-28-9
化学式
C29H58O4Si
mdl
——
分子量
498.863
InChiKey
UDAFINGJBQRKTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.02
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    23
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-carbomethoxy-8-oxo-10-tert-butyldimethylsilyloxyheneicosane吡啶 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 porcine pancreatic lipase 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 66.0h, 生成 (R)-3-Hexyl-5,6-dihydro-6-undecyl-2H-pyran-2-one
    参考文献:
    名称:
    对映选择性合成Tetrahydrolipstatin Synthon的酶促胶凝策略。
    摘要:
    已经制定了一种新颖的脂肪酶催化方案,用于在柔性无环系统中同时控制三个立体生成中心。这涉及猪胰脂肪酶(PPL)催化的外消旋3,5-二羟基-2-烷基酯的δ-内酯化,以产生具有高对映选择性(92.8%)的内酯。内酯产物及其类似物是有用的合成子,用于各种生物活性化合物的不对称合成,其中包括潜在的抗肥胖化合物四氢脂肪抑制素。
    DOI:
    10.1021/jo990370+
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    对映选择性合成Tetrahydrolipstatin Synthon的酶促胶凝策略。
    摘要:
    已经制定了一种新颖的脂肪酶催化方案,用于在柔性无环系统中同时控制三个立体生成中心。这涉及猪胰脂肪酶(PPL)催化的外消旋3,5-二羟基-2-烷基酯的δ-内酯化,以产生具有高对映选择性(92.8%)的内酯。内酯产物及其类似物是有用的合成子,用于各种生物活性化合物的不对称合成,其中包括潜在的抗肥胖化合物四氢脂肪抑制素。
    DOI:
    10.1021/jo990370+
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Enzymatic Lactonization Stategy for Enantioselective Synthesis of a Tetrahydrolipstatin Synthon
    作者:A. Sharma、S. Chattopadhyay
    DOI:10.1021/jo990370+
    日期:1999.10.1
    This involved a porcine pancreatic lipase (PPL)-catalyzed delta-lactonization of a racemic 3,5-dihydroxy-2-alkyl ester to produce the lactone with high enantioselectivity (92.8%). The product lactone and its analogues are useful synthons for the asymmetric synthesis of various bioactive compounds, which include the potential anti-obesity compound, tetrahydrolipstatin.
    已经制定了一种新颖的脂肪酶催化方案,用于在柔性无环系统中同时控制三个立体生成中心。这涉及猪胰脂肪酶(PPL)催化的外消旋3,5-二羟基-2-烷基酯的δ-内酯化,以产生具有高对映选择性(92.8%)的内酯。内酯产物及其类似物是有用的合成子,用于各种生物活性化合物的不对称合成,其中包括潜在的抗肥胖化合物四氢脂肪抑制素。
查看更多

同类化合物

马来酰基乙酸 顺-3-己烯-1-丙酮酸 青霉酸 钠氟草酰乙酸二乙酯 醚化物 酮霉素 辛酸,2,4-二羰基-,乙基酯 草酸乙酯钠盐 草酰乙酸二乙酯钠盐 草酰乙酸二乙酯 草酰乙酸 草酰丙酸二乙酯 苯乙酰丙二酸二乙酯 苯丁酸,b-羰基-,2-丙烯基酯 聚氧化乙烯 羟基-(3-羟基-2,3-二氧代丙基)-氧代鏻 磷酸二氢2-{(E)-2-[4-(二乙胺基)-2-甲基苯基]乙烯基}-1,3,3-三甲基-3H-吲哚正离子 碘化镝 硬脂酰乙酸乙酯 甲氧基乙酸乙酯 甲氧基乙酰乙酸酯 甲基氧代琥珀酸二甲盐 甲基4-环己基-3-氧代丁酸酯 甲基4-氯-3-氧代戊酸酯 甲基4-氧代癸酸酯 甲基4-氧代月桂酸酯 甲基4-(甲氧基-甲基磷酰)-2,2,4-三甲基-3-氧代戊酸酯 甲基3-羰基-2-丙酰戊酸酯 甲基3-氧代十五烷酸酯 甲基2-氟-3-氧戊酯 甲基2-氟-3-氧代己酸酯 甲基2-氟-3-氧代丁酸酯 甲基2-乙酰基环丙烷羧酸酯 甲基2-乙酰基-4-甲基-4-戊烯酸酯 甲基2-乙酰基-2-丙-2-烯基戊-4-烯酸酯 甲基2,5-二氟-3-氧代戊酸酯 甲基2,4-二氟-3-氧代戊酸酯 甲基2,4-二氟-3-氧代丁酸酯 甲基1-异丁酰基环戊烷羧酸酯 甲基1-乙酰基环戊烷羧酸酯 甲基1-乙酰基环丙烷羧酸酯 甲基(2Z,4E,6E)-2-乙酰基-7-(二甲基氨基)-2,4,6-庚三烯酸酯 甲基(2S)-2-甲基-4-氧代戊酸酯 甲基(1R,2R)-2-乙酰基环丙烷羧酸酯 瑞舒伐他汀杂质 瑞舒伐他汀杂质 环氧乙烷基甲基乙酰乙酸酯 环戊戊烯酸,Β-氧代,乙酯 环戊基(氧代)乙酸乙酯 环戊[b]吡咯-6-腈,八氢-2-氧-,[3aS-(3aalpha,6alpha,6aalpha)]-(9CI)