methyl (3S,4S)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-hydroxy-6-methyl-2-methylideneheptanoate | 393178-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: methyl (3S,4S)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-hydroxy-6-methyl-2-methylideneheptanoate
• CAS: 393178-31-9
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₅
• 分子量: 423.509
• InChiKey: IZJGTWWWBALSRL-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3S,4S)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-hydroxy-6-methyl-2-methylideneheptanoate 在 哌啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  An enantio- and stereocontrolled route to epopromycin B via cinchona alkaloid-catalyzed Baylis–Hillman reaction

  摘要：

  An enantio- and stereocontrolled route to epopromycin B having the epoxy-beta -aminoketone pharmacophore is developed based on the cinchona alkaloid-catalyzed Baylis-Hillman reaction of N-Fmoc-leucinal. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01676-8
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1,1,1,3,3,3-六氟异丙基丙烯酸酯 、 N-(fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-leucinal 在 chiral cinchona alkaloid 、 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到methyl (3S,4S)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-hydroxy-6-methyl-2-methylideneheptanoate
  参考文献：
  名称：

  An enantio- and stereocontrolled route to epopromycin B via cinchona alkaloid-catalyzed Baylis–Hillman reaction

  摘要：

  An enantio- and stereocontrolled route to epopromycin B having the epoxy-beta -aminoketone pharmacophore is developed based on the cinchona alkaloid-catalyzed Baylis-Hillman reaction of N-Fmoc-leucinal. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01676-8

文献信息

• An enantio- and stereocontrolled route to epopromycin B via cinchona alkaloid-catalyzed Baylis–Hillman reaction
  作者：Yoshiharu Iwabuchi、Tatsuya Sugihara、Tomoyuki Esumi、Susumi Hatakeyama

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01676-8

  日期：2001.10

  An enantio- and stereocontrolled route to epopromycin B having the epoxy-beta -aminoketone pharmacophore is developed based on the cinchona alkaloid-catalyzed Baylis-Hillman reaction of N-Fmoc-leucinal. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.