(2S)-(2-amino-5-chloro-benzoylamino)-3-(2'-phenoxy-biphenyl-4-yl)-propionic acid methyl ester | 660831-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-(2-amino-5-chloro-benzoylamino)-3-(2'-phenoxy-biphenyl-4-yl)-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-[(2-amino-5-chlorobenzoyl)amino]-3-[4-(2-phenoxyphenyl)phenyl]propanoate
• CAS: 660831-09-4
• 化学式: C₂₉H₂₅ClN₂O₄
• 分子量: 500.981
• InChiKey: OOASJVAPYYYFTN-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-(2-amino-5-chloro-benzoylamino)-3-(2'-phenoxy-biphenyl-4-yl)-propionic acid methyl ester 、 正戊醛 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL AND HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS TO MODULATE COAGULATION
  [FR] COMPOSES ARYLE ET HETEROARYLE ET PROCEDES DE MODULATION DE LA COAGULATION

  摘要：

  公开号：

  WO2004014844A3
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-Amino-3-(2'-phenoxy-biphenyl-4-yl)-propionic acid methyl ester 、 2-氨基-5-氯苯甲酸 生成 (2S)-(2-amino-5-chloro-benzoylamino)-3-(2'-phenoxy-biphenyl-4-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aryl and heteroaryl compounds and methods to modulate coagulation

  摘要：

  本发明提供了某些化合物、它们的制备方法、包括这些化合物的药物组合物和它们在治疗人类或动物疾病中的应用。本发明的化合物可用作因子IX的拮抗剂，或更好地说，部分拮抗剂，因此可以用于抑制血凝的内在途径。这些化合物在各种应用中都很有用，包括通过使用因子IX利用内在凝血途径部分引起的疾病的管理、治疗和/或控制。这些疾病或疾病状态包括中风、心肌梗死、动脉瘤手术、手术后深静脉血栓形成、长时间禁闭以及获得性或遗传性促凝状态。

  公开号：

  US07122580B2

文献信息

• [EN] ARYL AND HETEROARYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSES ARYLE ET HETEROARYLE, COMPOSITIONS ET PROCEDES ASSOCIES
  申请人：TRANSTECH PHARMA INC

  公开号：WO2005014532A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  This invention provides aryl and heteroaryl compounds of Formula (I) as described herein, and methods of their preparation. Also provided are pharmaceutical compositions made with the compounds of Formula (I) and methods for making such compositions. The compounds of Formula (I) may activate an erythropoietin receptor and thus, may be useful to induce red blood cell production. The compounds of Formula (I) and compositions including compounds of Formula (I) may be useful in a variety of applications including the management, treatment and/or control of diseases caused at least in part by deficient (or inefficient) EPO production relative to hemoglobin level.

  这项发明提供了如下所述的Formula (I)的芳基和杂环芳基化合物，以及它们的制备方法。还提供了使用Formula (I)化合物制备的药物组合物，以及制备这种组合物的方法。Formula (I)的化合物可能激活促红细胞生成素受体，因此可能有助于诱导红细胞的产生。包括Formula (I)化合物的化合物和组合物可能在各种应用中有用，包括管理、治疗和/或控制至少部分由于相对于血红蛋白水平缺乏（或效率低下）EPO产生而引起的疾病。
• [EN] ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ASPARTYLE PROTÉASE
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2009053277A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The invention provides compounds of the formula (I) wherein A is selected from the partial structures A1, A2 and A3; Ry and Ry' are both hydrogen, or Ry and Ry' together with the nitrogen atom to which they are attached form a cyclic amine such as morpholine, piperidine, piperazine or pyrrolidine; L is NHNH, CH2NH, O or S; Y is NH, NHNH, NHC(=O), S(=O)2NH, NHS(=O)2, CH2, CH2NH, O, S or S(=0)p; Q is aryl or heterocyclyl; Z is O, S, NRa or S(=0)p; m is O, 1 or 2; n is O, 1, 2 or 3; p is independently 1 or 2; q is 0 or 1; Ra is H or C1-C4alkyl; R1 is hydrogen, C1-C6alkyl, C3-C7cycloalkylC0-C3alkyl, arylC0-C3alkyl or heterocyclylC0-C3alkyl, R4'' is H or C1-C6alkyl; or R4' and R4'' together with the carbon atom to which they are attached define a C3-C6cycloalkyl; W is H, C1-C6alkyl, C3-C7ycycloalkyl, aryl or heterocyclyl; or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or N-oxide thereof. The compounds of the invention are inhibitors of aspartyl proteases such as renin and are among other things useful for the treatment of conditions associated with activities of the RAS, such as hypertension, heart failure and renal insufficiency.

  该发明提供了以下式（I）的化合物，其中A从部分结构A1、A2和A3中选择；Ry和Ry'都是氢，或者Ry和Ry'与它们连接的氮原子一起形成环状胺，如吗啉、哌啶、哌嗪或吡咯烷；L为NHNH、 NH、O或S；Y为NH、NHNH、NHC(=O)、S(=O)2NH、NHS(=O)2、CH2、 NH、O、S或S(=0)p；Q为芳基或杂环烷基；Z为O、S、NRA或S(=0)p；m为O、1或2；n为O、1、2或3；p独立地为1或2；q为0或1；RA为H或C1-C4烷基；R1为氢、C1-C6烷基、C3-C7环烷基C0-C3烷基、芳基C0-C3烷基或杂环烷基C0-C3烷基，R4''为H或C1-C6烷基；或R4'和R4''与它们连接的碳原子一起定义为C3-C6环烷基；W为H、C1-C6烷基、C3-C7环烷基、芳基或杂环烷基；或其药学上可接受的盐、水合物或N-氧化物。该发明的化合物是天冬氨酸蛋白酶的抑制剂，如肾素，用于治疗与RAS活动相关的疾病，如高血压、心力衰竭和肾功能不全等。
• Aryl and heteroaryl compounds, compositions and methods of use
  申请人：Mjalli M.M. Adnan

  公开号：US20050049310A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  This invention provides aryl and heteroaryl compounds of Formula (I) as described herein, and methods of their preparation. Also provided are pharmaceutical compositions made with the compounds of Formula (I) and methods for making such compositions. The compounds of Formula (I) may activate an erythropoietin receptor and thus, may be useful to induce red blood cell production. The compounds of Formula (I) and compositions including compounds of Formula (I) may be useful in a variety of applications including the management, treatment and/or control of diseases caused at least in part by deficient (or inefficient) EPO production relative to hemoglobin level.

  本发明提供了式（I）所述的芳基和杂环芳基化合物，以及其制备方法。还提供了使用式（I）化合物制备的药物组合物以及制备此类组合物的方法。式（I）化合物可以激活促红细胞生成素受体，因此可能有助于诱导红细胞生成。式（I）化合物和包括式（I）化合物的组合物可以用于各种应用，包括管理、治疗和/或控制由于相对于血红蛋白水平缺乏（或低效）促红细胞生成素产生而引起的疾病。
• ARYL AND HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS TO MODULATE COAGULATION
  申请人：TransTech Pharma Inc.

  公开号：EP1546089A2

  公开（公告）日：2005-06-29
• US7122580B2
  申请人：——

  公开号：US7122580B2

  公开（公告）日：2006-10-17