1-Tert.-butyl-cyclopenten-(1)-dion-(3,5) | 3790-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Tert.-butyl-cyclopenten-(1)-dion-(3,5)
• 英文别名: 1-tert-Butyl-cyclopent-1-en-3,5-dion；4-Tert-butylcyclopent-4-ene-1,3-dione
• CAS: 3790-93-0
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: XSHVFRQEOOKGDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Tert.-butyl-cyclopenten-(1)-dion-(3,5) 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (E)-4-tert-butyl-2-(3-tert-butyl-4-oxocyclopent-2-en-1-ylidene)cyclopent-4-ene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Musso,H.; Bormann,D., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 2774 - 2796

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  t-butylcyclopentadiene 生成 1-Tert.-butyl-cyclopenten-(1)-dion-(3,5)
  参考文献：
  名称：

  Musso,H.; Bormann,D., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 2774 - 2796

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Arginase Inhibitors and Their Therapeutic Applications
  申请人：OncoArendi Therapeutics S.A.

  公开号：US20170319536A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Disclosed are small molecule therapeutic compounds that are potent inhibitors of arginase 1 and arginase 2 activity. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods for using the compounds for treating or preventing a disease or condition associated with arginase activity.

  揭示了一种小分子治疗化合物，它们是较强的精氨酸酶1和精氨酸酶2活性抑制剂。还揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗或预防与精氨酸酶活性相关的疾病或状况的方法。
• NOVEL CYP-EICOSANOID DERIVATIVES
  申请人：MAX-DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN

  公开号：US20170008918A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The present invention relates to compounds according to general formula (I) which are analogues of epoxymetabolites produced by cytochrome P450 (CYP) enzymes from omega-3 (n-3) polyunsaturated fatty acids (PUFAs). The present invention further relates to compositions containing one or more of these compounds and to the use of these compounds or compositions for C the treatment or prevention of conditions and diseases associated with inflammation, proliferation, hypertension, coagulation, immune function, pathologic angiogenesis, heart failure and cardiac arrhythmias.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，这些化合物是由细胞色素P450（CYP）酶从ω-3（n-3）多不饱和脂肪酸（PUFAs）产生的环氧代谢产物的类似物。本发明还涉及含有这些化合物中的一个或多个的组合物，以及利用这些化合物或组合物用于治疗或预防与炎症、增殖、高血压、凝血、免疫功能、病理性血管生成、心力衰竭和心律失常相关的疾病和症状。
• Extradiol oxygenation of 3,5-di-tert-butylcatechol with O₂by iron chlorides in tetrahydrofuran–water as a model reaction for catechol-2,3-dioxygenases
  作者：Takuzo Funabiki、Izumi Yoneda、Michiya Ishikawa、Mikio Ujiie、Yasutaka Nagai、Satohiro Yoshida

  DOI：10.1039/c39940001453

  日期：——

  Selective extradiol oxygenation of 3,5-di-tert-bytylcatechol 1 with O2catalysed by Fe2+ is achieved in THF in the presence of water; the different selectivity obtained by FeCl2 and FeCl3 in THF–H2O and THF–pyridine supports the explanation of the intra- and extra-diol oxygenations by Fe3+ and Fe2+, respectively, as proposed in the enyzmatic systems.

  在 THFâH2O 和 THFâpyridine 中，FeCl2 和 FeCl3 在有水存在的情况下，通过 Fe2+ 催化的 O2 实现了 3,5- 二叔丁基邻苯二酚 1 的选择性二醇外加氧作用；FeCl2 和 FeCl3 在 THFâ 和 THFâpyridine 中获得的不同选择性支持了在催化体系中提出的分别通过 Fe3+ 和 Fe2+ 实现二醇内和二醇外加氧作用的解释。
• SUBSTITUTED AMINO TRIAZOLES USEFUL AS ACIDIC MAMMALIAN CHITINASE INHIBITORS
  申请人：OncoArendi Therapeutics Sp z o.o.

  公开号：US20160176843A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Disclosed are amino triazole compounds substituted by a carboxylate functional group or an bioisosteric polar functional group. Compounds having the carboxylate moiety or carboxylate bioisostere inhibit acidic mammalian chitinase. Also provided are methods of using the compounds to treat asthma reactions caused by allergens.

  本发明涉及一种带有羧酸基团或生物等构极性功能基团的氨基三唑化合物。带有羧酸基团或羧酸生物等构体的化合物能够抑制酸性哺乳动物几丁质酶。同时，本发明还提供了使用这些化合物治疗由过敏原引起的哮喘反应的方法。
• ARGINASE INHIBITORS AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS
  申请人：ONCOARENDI THERAPEUTICS S.A.

  公开号：US20180009830A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  The inventive compounds are small molecule therapeutics that are potent inhibitors of arginase 1 and arginase 2 activity. The inventions also provides pharmaceutical compositions and methods for using the inventive compounds for treating or preventing a disease or condition associated with arginase activity.