6-fluoro-2-iodobenzylamine | 771579-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-fluoro-2-iodobenzylamine
• 英文别名: (2-fluoro-6-iodophenyl)methanamine；2-fluoro-6-iodobenzylamine
• CAS: 771579-32-9
• 化学式: C₇H₇FIN
• mdl: MFCD06212611
• 分子量: 251.042
• InChiKey: FYXZRUMWEIPHKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.849±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-2-iodobenzylamine 在 potassium tert-butylate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 2-(8-fluoroisoquinolin-4-yl)-1-phenylethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  超电子供体 2-氮杂烯丙基阴离子能够构建异喹啉

  摘要：

  本文介绍了“超级电子给体”(SED) 2-氮杂烯丙基阴离子在串联还原/自由基环化/自由基偶联/芳构化方案中的应用，可快速构建异喹啉。这种不含过渡金属的方法的价值通过以良好的官能团耐受性和收率制备的范围广泛的异喹啉乙胺突出。还进行了操作上简单的克级合成，确认了可扩展性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00140
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯腈 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 6-fluoro-2-iodobenzylamine
  参考文献：
  名称：

  超电子供体 2-氮杂烯丙基阴离子能够构建异喹啉

  摘要：

  本文介绍了“超级电子给体”(SED) 2-氮杂烯丙基阴离子在串联还原/自由基环化/自由基偶联/芳构化方案中的应用，可快速构建异喹啉。这种不含过渡金属的方法的价值通过以良好的官能团耐受性和收率制备的范围广泛的异喹啉乙胺突出。还进行了操作上简单的克级合成，确认了可扩展性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00140

文献信息

• Palladium-Catalyzed Synthesis of 1,2,3,4-Tetrahydro-5H-2-benzazepin-5-ones
  作者：Howard Alper、Kazumi Okuro

  DOI：10.1055/s-0032-1317183

  日期：——

  Palladium-catalyzed intermolecular cyclocarbonylation of 2-iodobenzylamines with Michael acceptors produces 1,2,3,4-tetrahydro-5H-2-benzazepin-5-one derivatives in moderate to good yields. This methodology enables the direct preparation of highly functionalized 1,2,3,4-tetrahydro-5H-2-benzazepin-5-ones from readily available starting materials.

  钯催化的 2-碘苄胺与迈克尔受体的分子间环羰基化产生 1,2,3,4-四氢-5H-2-benzazepin-5-one 衍生物，产率中等至良好。这种方法能够从容易获得的起始材料直接制备高度官能化的 1,2,3,4-四氢-5H-2-benzazepin-5-ones。
• Enantioselective Synthesis of Medium‐Sized Lactams via Chiral α,β‐Unsaturated Acylammonium Salts
  作者：Guowei Kang、Masaki Yamagami、Sreekumar Vellalath、Daniel Romo

  DOI：10.1002/anie.201802483

  日期：2018.5.28

  challenging to prepare, especially in optically active form. A Michael addition/proton transfer/lactamization organocascade process is described that delivers medium‐sized lactams, including azepanones, benzazepinones, azocanones, and benzazocinones, in high enantiopurity through the intermediacy of chiral α,β‐unsaturated acylammonium salts. An unexpected indoline synthesis was also uncovered, and the benzazocinone

  中型内酰胺是在多种生物活性化合物和天然产物中发现的重要结构基序，但制备难度很大，尤其是以光学活性形式存在。描述了一种迈克尔加成/质子转移/内酰胺化有机级联过程，该过程通过手性α，β-不饱和酰基salts盐的中间产物以高对映体纯度输送中等大小的内酰胺，包括a庚酮，苯并enza庚酮，偶氮烷酮和苯并偶氮酮。还发现了意外的二氢吲哚合成，并将苯并偶氮酮骨架转化为其他复杂的杂环衍生物，包括螺戊二酰亚胺，异喹啉酮和δ-内酯。
• Tetrahydroisoquinoline compound
  申请人：Kowa Company, Ltd.

  公开号：US08273766B2

  公开（公告）日：2012-09-25

  The present invention relates a specific tetrahydroisoquinoline compound which is useful as a chemokine receptor type 3 (CCR3) antagonist, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient. The tetrahydroisoquinoline compound of the present invention is useful for the treatment or prevention of a disease in which CCR3 participates.

  本发明涉及一种特定的四氢异喹啉化合物，该化合物可作为趋化因子受体3（CCR3）拮抗剂，并且包含该化合物作为活性成分的药物组合物。本发明的四氢异喹啉化合物可用于治疗或预防CCR3参与的疾病。
• TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUND
  申请人：Kowa Company, Ltd.

  公开号：EP2143714B1

  公开（公告）日：2013-06-05
• US8273766B2
  申请人：——

  公开号：US8273766B2

  公开（公告）日：2012-09-25