1-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-anthracene-2-carbaldehyde | 15299-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-anthracene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 1-Oxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-anthracen-2-carbaldehyd；1-Keto-2-formyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroanthracen；2-Formyl-1-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-anthracen；1-Oxo-2-formyl-1,2,3,4,5,6,8-octahydroanthracen；1-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-anthracene-2-carbaldehyde
• CAS: 15299-20-4
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: GNIOGMDJDNYQNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  185-190 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-anthracene-2-carbaldehyde 在 盐酸 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 汞 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 生成 6,7-Tetramethylen-1,2,3,4,9,10-hexahydro-phenanthren
  参考文献：
  名称：

  多核芳香烃-X：通过罗宾逊-曼尼希反应合成四苯

  摘要：

  描述了通过Robinson-Mannich反应分别在1-氧代-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢蒽及其4-甲基衍生物上合成四苯并6-甲基四苯的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(67)80034-6
• 作为产物：
  描述：

  4-(5,6,7,8-四氢萘-2-基)丁酸 在 磷酸 、 sodium ethanolate 、 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 1-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-anthracene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Mukherji,S.M. et al., Indian Journal of Chemistry, 1970, vol. 8, p. 864 - 867

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polycyclische Verbindungen, XX. Benzo[a]pyren und Benz[a]anthracen
  作者：Emil Buchta、Robert Zöllner

  DOI：10.1002/jlac.19687160114

  日期：1968.10.22

  wasserfreier Flußsäure entsteht daraus 5, das bei der Zinkstaub-Destillation und anschließender Pd/Kohle-Dehydrierung Benzo[a]pyren (6) liefert. - Analog erhält man aus 1 b und 2 b die Verbindungen 3 b und 4 b. Der aus 4 b mit LiAlH4 gebildete sek. Alkohol wird mit Pd Kohle - unter gleichzeitiger Dehydratisierung - zu Benz[α]anthracen (7) dehydriert.

  将1-氧代-2-羟基亚甲基-1.2.3.4.5.6.7.8-八氢蒽（1b）与乙烯基[2-甲氧基羰基-乙基]-酮（2a）的迈克尔加成反应生成3 a，在甲基钠中绝对 甲醇2-氧代-2.3.4.4a.5.6.8.9.10.11-十氢-苯[ a ]蒽-乙酸- （1）（4a）。用无水氢氟酸生成5，在锌粉蒸馏和随后的Pd /碳脱氢中生成苯并[ a ]（（6）。-类似地，化合物3b的和图4b是从获得图1b和2 b。4 b中的一个与LiAlH 4形成秒。酒精与钯碳一起脱水-同时脱水-生成苯并[α]蒽（7）。
• Mukherji,S.M. et al., Indian Journal of Chemistry, 1970, vol. 8, p. 679 - 682
  作者：Mukherji,S.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• The Total Synthesis of dl-C-17 Oxygenated Anthrasteroids¹
  作者：Albert W. Burgstahler、Erich Mosettig

  DOI：10.1021/ja01523a051

  日期：1959.7
• Sharma,K.S. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1976, vol. 14, p. 939 - 942
  作者：Sharma,K.S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• SHARMA K. S.; TANEJA K. L.; MUKHERJI S. M., INDIAN J. CHEM., 1976, B14, NO 12, 939-942
  作者：SHARMA K. S.、 TANEJA K. L.、 MUKHERJI S. M.

  DOI：——

  日期：——