1-Oxo-2-(3-oxo-5-methoxycarbonylpentyl)-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroanthracen | 21013-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-Oxo-2-(3-oxo-5-methoxycarbonylpentyl)-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroanthracen
• CAS: 21013-24-1
• 化学式: C₂₁H₂₆O₄
• 分子量: 342.435
• InChiKey: CITZBOHZVWHMDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Oxo-2-(3-oxo-5-methoxycarbonylpentyl)-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroanthracen 生成 2-Oxo-2,3,4,4a,5,6,8,9,10,11-decahydro-benzanthracen-essigsaeure-(1)
  参考文献：
  名称：

  多环化合物，XX。苯并[ a ] and和苯[ a ]蒽

  摘要：

  将1-氧代-2-羟基亚甲基-1.2.3.4.5.6.7.8-八氢蒽（1b）与乙烯基[2-甲氧基羰基-乙基]-酮（2a）的迈克尔加成反应生成3 a，在甲基钠中绝对 甲醇2-氧代-2.3.4.4a.5.6.8.9.10.11-十氢-苯[ a ]蒽-乙酸- （1）（4a）。用无水氢氟酸生成5，在锌粉蒸馏和随后的Pd /碳脱氢中生成苯并[ a ]（（6）。-类似地，化合物3b的和图4b是从获得图1b和2 b。4 b中的一个与LiAlH 4形成秒。酒精与钯碳一起脱水-同时脱水-生成苯并[α]蒽（7）。

  DOI：

  10.1002/jlac.19687160114
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5,6,7,8-hexahydro-1(2H)-anthracenone 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-Oxo-2-(3-oxo-5-methoxycarbonylpentyl)-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroanthracen
  参考文献：
  名称：

  多环化合物，XX。苯并[ a ] and和苯[ a ]蒽

  摘要：

  将1-氧代-2-羟基亚甲基-1.2.3.4.5.6.7.8-八氢蒽（1b）与乙烯基[2-甲氧基羰基-乙基]-酮（2a）的迈克尔加成反应生成3 a，在甲基钠中绝对 甲醇2-氧代-2.3.4.4a.5.6.8.9.10.11-十氢-苯[ a ]蒽-乙酸- （1）（4a）。用无水氢氟酸生成5，在锌粉蒸馏和随后的Pd /碳脱氢中生成苯并[ a ]（（6）。-类似地，化合物3b的和图4b是从获得图1b和2 b。4 b中的一个与LiAlH 4形成秒。酒精与钯碳一起脱水-同时脱水-生成苯并[α]蒽（7）。

  DOI：

  10.1002/jlac.19687160114