4-benzyl-thiophene-3-carbaldehyde | 220566-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-benzyl-thiophene-3-carbaldehyde
• 英文别名: 4-benzylthiophene-3-carbaldehyde
• CAS: 220566-08-5
• 化学式: C₁₂H₁₀OS
• 分子量: 202.277
• InChiKey: MOKRBDCJFCISEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磷酸苄基二乙基酯 、 2-呋喃硼酸 、 5-(4-chlorobenzyl)thiophene-2-carbaldehyde 在 4-benzyl-thiophene-3-carbaldehyde 、 methylene chloride-heptane 作用下， 以yielded 4-benzylthiophene-3-carbaldehyde (204 mg, 46%)的产率得到4-benzyl-thiophene-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Fused heterocyclic inhibitors of D-amino acid oxidase

  摘要：

  本发明提供了D-氨基酸氧化酶的新型抑制剂，以及包括该发明化合物的制药组合物。同时，还提供了治疗和预防神经系统疾病，如神经精神疾病和神经退行性疾病，以及疼痛、共济失调和惊厥的方法。该发明化合物具有以下一般结构：其中Q是从O、S、CR1和N中选择的成员，X和Y是独立选择自CR2、O、S、N和NR3的成员。

  公开号：

  US20080058395A1
• 作为试剂：
  描述：

  磷酸苄基二乙基酯 、 2-呋喃硼酸 、 5-(4-chlorobenzyl)thiophene-2-carbaldehyde 在 4-benzyl-thiophene-3-carbaldehyde 、 methylene chloride-heptane 作用下， 以yielded 4-benzylthiophene-3-carbaldehyde (204 mg, 46%)的产率得到4-benzyl-thiophene-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  FLUORO-SUBSTITUTED INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE

  摘要：

  本发明提供了新型D-氨基酸氧化酶抑制剂，以及包括该发明化合物的制药组合物。本发明还提供了治疗和预防神经系统疾病，如神经精神疾病和神经退行性疾病，以及疼痛、共济失调和惊厥的方法。该发明化合物具有以下一般结构：其中A为NH或S，Q为从CR1和N中选择的成员，X和Y是独立选择的成员，选择自O、S、CR2、N和NH。R1、R2和R4是独立选择的成员，选择自H和F，但至少选择R1、R2和R4中的一个成员为F。R6为从O-X+和OH中选择的成员，其中X+为正离子，选择自无机正离子和有机正离子。

  公开号：

  US20080004327A1

文献信息

• Fluoro-substituted inhibitors of D-amino acid oxidase
  申请人：Sepracor Inc.

  公开号：US07884124B2

  公开（公告）日：2011-02-08

  This invention provides novel inhibitors of the enzyme D-amino acid oxidase as well as pharmaceutical compositions including the compounds of the invention. The invention also provides methods for the treatment and prevention of neurological disorders, such as neuropsychiatric and neurodegenerative diseases, as well as pain, ataxia and convulsion. The compounds of the invention have the general structure: wherein A is NH or S. Q is a member selected from CR1 and N. X and Y are members independently selected from O, S, CR2, N and NH. R1, R2 and R4 are members independently selected from H and F, provided that at least one member selected from R1, R2 and R4 is F. R6 is a member selected from O−X+ and OH, wherein X+ is a positive ion, which is a member selected from inorganic positive ions and organic positive ions.

  本发明提供了D-氨基酸氧化酶的新型抑制剂，以及包括本发明化合物的制药组合物。本发明还提供了用于治疗和预防神经系统疾病，如神经精神疾病和神经退行性疾病，以及疼痛、共济失调和抽搐的方法。本发明化合物具有以下一般结构： 其中A为NH或S。Q为选择自CR1和N的成员。X和Y是独立选择自O、S、CR2、N和NH的成员。R1、R2和R4是独立选择自H和F的成员，但至少选择自R1、R2和R4中的一个成员为F。R6为选择自O−X+和OH的成员，其中X+为正离子，其为选择自无机正离子和有机正离子的成员。
• HYDROXAMIC ACID SUBSTITUTED FUSED HETEROCYCLIC METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：EP1003751A1

  公开（公告）日：2000-05-31
• FUSED HETEROCYCLIC INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE
  申请人：Sepracor Inc.

  公开号：EP2057162A2

  公开（公告）日：2009-05-13
• US7884124B2
  申请人：——

  公开号：US7884124B2

  公开（公告）日：2011-02-08
• [EN] HYDROXAMIC ACID SUBSTITUTED FUSED HETEROCYCLIC METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE METALLOPROTEASES HETEROCYCLIQUES HYBRIDES ET SUBSTITUES PAR DE L'ACIDE HYDROXAMIQUE
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：WO1999006410A1

  公开（公告）日：1999-02-11

  (EN) Selected novel hydroxamic acid substituted fused heterocyclic compounds of formula (I) are effective for prophylaxis and treatment of inflammation, tissue degradation and related diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of inflammation, tissue degradation and related diseases. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes (I).(FR) Cette invention concerne de nouveaux composés hétérocycliques hybrides et substitués par de l'acide hydroxamique qui correspondent à la formule (I) et sont efficaces pour la prophylaxie et le traitement d'inflammations, de la dégradation tissulaire et des affections apparentées. Cette invention concerne de nouveaux composés, des analogues, des promédicaments et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, des compositions pharmaceutiques ainsi que des procédés pour la prophylaxie et le traitement d'inflammations, de la dégradation tissulaire et des affections apparentées. L'invention se rapporte également à des processus permettant d'obtenir ces composés ainsi qu'à des produits intermédiaires utiles dans ces processus (I).