(4-nitrophenyl) 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(4-nitrophenyl)propanoate | 66163-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4-nitrophenyl) 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(4-nitrophenyl)propanoate
• CAS: 66163-66-4
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₈
• 分子量: 431.402
• InChiKey: KUDNAWLUJVGEQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  619.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  150.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-nitrophenyl) 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(4-nitrophenyl)propanoate 在 ammonium hydroxide 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 4-nitro-N-α-acetylphenylalanine
  参考文献：
  名称：

  癌基因编码酪氨酸特异性蛋白激酶的多底物抑制剂的合成和评估。1。

  摘要：

  描述了酪氨酸特异性蛋白激酶潜在的多底物抑制剂的合成和测试。底物之一，ATP，是由已知的激酶抑制剂5'-[4-（氟磺酰基）苯甲酰基]腺苷模拟的，后者通过磺酰基部分与酪氨酸模拟物共价连接。测试了所得的多底物抑制剂通过p60v-abl抑制磷酸从ATP转移到蛋白质受体的能力，p60v-abl是由Abelson鼠白血病病毒（A-MuLV）的转化基因（v-abl）编码的酪氨酸激酶。尽管一系列抑制剂显示出中等强度的活性（IC50值低至19 microM），酪氨酸模拟物的修饰没有产生大的影响，这表明它们不作为多底物抑制剂起作用，而是主要通过所有抑制剂共有的腺苷部分结合。通过发现抑制剂缺乏特异性，在相当的浓度下抑制丝氨酸激酶的发现，加强了这种解释。

  DOI：

  10.1021/jm00117a015
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-DL-苯丙氨酸 在 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (4-nitrophenyl) 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(4-nitrophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  癌基因编码酪氨酸特异性蛋白激酶的多底物抑制剂的合成和评估。1。

  摘要：

  描述了酪氨酸特异性蛋白激酶潜在的多底物抑制剂的合成和测试。底物之一，ATP，是由已知的激酶抑制剂5'-[4-（氟磺酰基）苯甲酰基]腺苷模拟的，后者通过磺酰基部分与酪氨酸模拟物共价连接。测试了所得的多底物抑制剂通过p60v-abl抑制磷酸从ATP转移到蛋白质受体的能力，p60v-abl是由Abelson鼠白血病病毒（A-MuLV）的转化基因（v-abl）编码的酪氨酸激酶。尽管一系列抑制剂显示出中等强度的活性（IC50值低至19 microM），酪氨酸模拟物的修饰没有产生大的影响，这表明它们不作为多底物抑制剂起作用，而是主要通过所有抑制剂共有的腺苷部分结合。通过发现抑制剂缺乏特异性，在相当的浓度下抑制丝氨酸激酶的发现，加强了这种解释。

  DOI：

  10.1021/jm00117a015

文献信息

• KRUSE, CAROLYN H.;HOLDEN, KENNETH G.;OFFEN, PRISCILLA H.;PRITCHARD, M. LY+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 9, C. 1768-1772
  作者：KRUSE, CAROLYN H.、HOLDEN, KENNETH G.、OFFEN, PRISCILLA H.、PRITCHARD, M. LY+

  DOI：——

  日期：——