(R)-2-isobutyl-4-oxo-8-phenyloctanoic acid ((S)-1-hydroxymethyl-3-methyl)butyl amide | 209664-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-2-isobutyl-4-oxo-8-phenyloctanoic acid ((S)-1-hydroxymethyl-3-methyl)butyl amide
• CAS: 209664-22-2
• 化学式: C₂₄H₃₉NO₃
• 分子量: 389.579
• InChiKey: SCDQKYDVGHJWQC-YADHBBJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-isobutyl-4-oxo-8-phenyloctanoic acid ((S)-1-hydroxymethyl-3-methyl)butyl amide 在 pyridine-SO3 complex 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-2-isobutyl-4-oxo-8-phenyloctanoic acid ((S)-1-formyl-3-methyl)butyl amide
  参考文献：
  名称：

  探索在钙蛋白酶I的有效二肽或三肽抑制剂中P2-P3-NHCO部分的重要性：洞悉钙蛋白酶I的非肽抑制剂的见解。

  摘要：

  钙蛋白酶I，一种细胞内的半胱氨酸蛋白酶，与脑缺血发作后的神经变性有关。在本文中，我们报告了一系列重组人钙蛋白酶I（rh calpain I）的拟肽酮亚甲基和碳亚甲基抑制剂。我们的研究表明，钙蛋白酶I的有效三肽或二肽抑制剂的P2-P3区的-NHCO-部分（可能存在氢键位点）不是酶识别的严格要求。化合物7d（（R）-2-异丁基-4-氧代-4-（9-黄蒽基）丁酸（（S）-1-甲酰基-3-甲基）丁酰胺），31（（R）-2-异丁基-4-（2-磺酰基萘基）丁酸（（S）1-甲酰基-3-甲基）丁酰胺）和34（（R）-2-异丁基-4-（2-磺氧基萘基）丁酸（（S）- 1-甲酰基-3-甲基）丁酰胺）在酶法测定中表现出良好的活性，

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00009-1
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基戊酸 在 N-甲基吗啉 、 lithium hydroxide 、 sodium hydride 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-2-isobutyl-4-oxo-8-phenyloctanoic acid ((S)-1-hydroxymethyl-3-methyl)butyl amide
  参考文献：
  名称：

  探索在钙蛋白酶I的有效二肽或三肽抑制剂中P2-P3-NHCO部分的重要性：洞悉钙蛋白酶I的非肽抑制剂的见解。

  摘要：

  钙蛋白酶I，一种细胞内的半胱氨酸蛋白酶，与脑缺血发作后的神经变性有关。在本文中，我们报告了一系列重组人钙蛋白酶I（rh calpain I）的拟肽酮亚甲基和碳亚甲基抑制剂。我们的研究表明，钙蛋白酶I的有效三肽或二肽抑制剂的P2-P3区的-NHCO-部分（可能存在氢键位点）不是酶识别的严格要求。化合物7d（（R）-2-异丁基-4-氧代-4-（9-黄蒽基）丁酸（（S）-1-甲酰基-3-甲基）丁酰胺），31（（R）-2-异丁基-4-（2-磺酰基萘基）丁酸（（S）1-甲酰基-3-甲基）丁酰胺）和34（（R）-2-异丁基-4-（2-磺氧基萘基）丁酸（（S）- 1-甲酰基-3-甲基）丁酰胺）在酶法测定中表现出良好的活性，

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00009-1

文献信息

• Xanthene derived potent nonpeptidic inhibitors of recombinant human calpain I
  作者：Sankar Chatterjee、Mohamed Iqbal、James C. Kauer、John P. Mallamo、Shobha Senadhi、Satish Mallya、Donna Bozyczko-Coyne、Robert Siman

  DOI：10.1016/s0960-894x(96)00286-7

  日期：1996.7

  Novel and potent, xanthene derived reversible aldehyde (7c) and alpha-ketocarboxamide (10a), and irreversible fluoromethyl ketone (10b) inhibitors of recombinant human calpain I are described. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd