(2R,3S,4S,5R)-4-Allyloxy-2-allyloxymethyl-3,5-bis-benzyloxy-6-bromo-tetrahydro-pyran | 110456-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4S,5R)-4-Allyloxy-2-allyloxymethyl-3,5-bis-benzyloxy-6-bromo-tetrahydro-pyran
• CAS: 110456-38-7
• 化学式: C₂₆H₃₁BrO₅
• 分子量: 503.433
• InChiKey: OSRAUAKDHLTQIK-PPILAZRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R)-4-Allyloxy-2-allyloxymethyl-3,5-bis-benzyloxy-6-bromo-tetrahydro-pyran 在 吡啶 、 Wilkinson's catalyst 、 silver silicate 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 Acetic acid (2S,3R,4R,5S,6R)-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-4-acetoxy-6-acetoxymethyl-3,5-bis-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-4-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-tetrahydro-pyran-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Ito, Yukishige; Ogawa, Tomoya, Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 12, p. 3227 - 3230

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R,6R)-4-Allyloxy-2-allyloxymethyl-6-(2,2,2-trichloro-ethoxy)-tetrahydro-pyran-3,5-diol 在 吡啶 、 氢溴酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R,3S,4S,5R)-4-Allyloxy-2-allyloxymethyl-3,5-bis-benzyloxy-6-bromo-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  Ito, Yukishige; Ogawa, Tomoya, Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 12, p. 3227 - 3230

  摘要：

  DOI：