5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methylsulfanyl-N-(piperidin-1-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide | 958879-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methylsulfanyl-N-(piperidin-1-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide
• 英文别名: 5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methylsulfanyl-N-piperidin-1-ylpyrazole-3-carboxamide
• CAS: 958879-06-6
• 化学式: C₂₂H₂₁Cl₃N₄OS
• 分子量: 495.86
• InChiKey: MDNGVPOVESSODT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methylsulfanyl-N-(piperidin-1-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 70.0h， 以51%的产率得到5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methylsulfonyl-N-(piperidin-1-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SULPHUR CONTAINING PYRAZOLE DERIVATIVES AS SELECTIVE CANNABINOID CB1 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及含硫吡唑衍生物及其S-氧化活性代谢物，作为具有高CB1/CB2受体亚型选择性的选择性大麻素CB1受体拮抗剂，以及制备这些化合物的方法，用于合成这些吡唑衍生物的新型中间体，包含一种或多种这些吡唑衍生物作为活性成分的药物组合物，以及这些药物组合物用于治疗精神疾病和神经疾病的用途。这些化合物具有通式（I），其中符号的含义如规范中所述。

  公开号：

  US20070281973A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methylsulfanyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 、 1-氨基哌啶 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以10%的产率得到5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methylsulfanyl-N-(piperidin-1-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SULPHUR CONTAINING PYRAZOLE DERIVATIVES AS SELECTIVE CANNABINOID CB1 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及含硫吡唑衍生物及其S-氧化活性代谢物，作为具有高CB1/CB2受体亚型选择性的选择性大麻素CB1受体拮抗剂，以及制备这些化合物的方法，用于合成这些吡唑衍生物的新型中间体，包含一种或多种这些吡唑衍生物作为活性成分的药物组合物，以及这些药物组合物用于治疗精神疾病和神经疾病的用途。这些化合物具有通式（I），其中符号的含义如规范中所述。

  公开号：

  US20070281973A1

文献信息

• Sulphur containing pyrazole derivatives as selective cannabinoid CB1 receptor antagonists
  申请人：Solvay Pharmaceuticals B.V.

  公开号：US07786144B2

  公开（公告）日：2010-08-31

  The present invention relates to sulphur containing pyrazole derivatives, and their S-oxidized active metabolites, as selective cannabinoid CB1 receptor antagonists having a high CB1/CB2 receptor subtype selectivity, to methods for the preparation of these compounds, to novel intermediates useful for the synthesis of these pyrazole derivatives, to pharmaceutical compositions comprising one or more of these pyrazole derivatives as active ingredients, as well as to the use of these pharmaceutical compositions for the treatment of psychiatric and neurological disorders. The compounds have the general formula (I) wherein the symbols have the meanings given in the specification.

  本发明涉及含硫的吡唑衍生物及其S-氧化活性代谢物，作为具有高CB1/CB2受体亚型选择性的选择性大麻素CB1受体拮抗剂，以及制备这些化合物的方法，用于合成这些吡唑衍生物的新型中间体，包含一种或多种这些吡唑衍生物作为活性成分的制药组合物，以及利用这些制药组合物治疗精神和神经系统疾病的用途。这些化合物的一般式为（I），其中符号的含义在规范中给出。
• Sulphur containing pyrazole derivatives as selective cannabinoid CB1 receptor antagonists
  申请人：Lange Josephus H. M.

  公开号：US08461184B2

  公开（公告）日：2013-06-11

  The present invention relates to sulphur containing pyrazole derivatives, and their S-oxidized active metabolites, as selective cannabinoid CB1 receptor antagonists having a high CB1/CB2 receptor subtype selectivity, to methods for the preparation of these compounds, to novel intermediates useful for the synthesis of these pyrazole derivatives, to pharmaceutical compositions comprising one or more of these pyrazole derivatives as active ingredients, as well as to the use of these pharmaceutical compositions for the treatment of psychiatric and neurological disorders. The compounds have the general formula (I) wherein the symbols have the meanings given in the specification.

  本发明涉及含硫吡唑衍生物及其S-氧化的活性代谢物，作为高CB1/CB2受体亚型选择性的选择性大麻素CB1受体拮抗剂，以及制备这些化合物的方法，用于合成这些吡唑衍生物的新型中间体，包含一种或多种这些吡唑衍生物作为活性成分的制药组合物，以及将这些制药组合物用于治疗精神和神经疾病的用途。这些化合物具有通式(I)，其中符号在规范中给出。
• Probing the cannabinoid CB1/CB2 receptor subtype selectivity limits of 1,2-diarylimidazole-4-carboxamides by fine-tuning their 5-substitution pattern
  作者：Jos H.M. Lange、Martina A.W. van der Neut、Alice J.M. Borst、Mahmut Yildirim、Herman H. van Stuivenberg、Bernard J. van Vliet、Chris G. Kruse

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.03.068

  日期：2010.5

  The cannabinoid CB1/CB2 receptor subtype selectivity in the 1,2-diarylimidazole-4-carboxamide series was boosted by fine-tuning its 5-substitution pattern. The presence of the 5-methylsulfonyl group in 11 led to a greater than similar to 840-fold CB1/CB2 subtype selectivity. The compounds 10, 18 and 19 were found more active than rimonabant (1) in a CB1-mediated rodent hypotension model after oral administration. Our findings suggest a limited brain exposure of the P-glycoprotein substrates 11, 12 and 21. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7786144B2
  申请人：——

  公开号：US7786144B2

  公开（公告）日：2010-08-31
• US8461184B2
  申请人：——

  公开号：US8461184B2

  公开（公告）日：2013-06-11