(E)-(2S,3R,4R)-3-Formyloxy-4-methyl-2-[methyl-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-amino]-oct-6-enoic acid | 128254-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-(2S,3R,4R)-3-Formyloxy-4-methyl-2-[methyl-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-amino]-oct-6-enoic acid
• 英文别名: (E,2S,3R,4R)-3-formyloxy-4-methyl-2-[methyl-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]oct-6-enoic acid
• CAS: 128254-66-0
• 化学式: C₁₃H₁₈F₃NO₅
• 分子量: 325.285
• InChiKey: BLSIQGSAVDRPAM-LWBFUSQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  83.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2S,3R,4R)-3-Formyloxy-4-methyl-2-[methyl-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-amino]-oct-6-enoic acid 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 (2S,3R,4R,6E)-3-羟基-4-甲基-2-(甲基氨基)-6-辛烯酸
  参考文献：
  名称：

  来自d-葡萄糖的β-羟基-α-氨基酸的高度立体选择性方法：MeBmt的合成

  摘要：

  已经开发了用于从葡糖呋喃糖合成β-羟基-α-氨基酸的高度立体选择性的方案，该方案最终达到了MeBmt的立体特异性合成，MeBmt是免疫抑制肽环孢菌素的一种罕见的氨基酸成分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70672-1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,6R,8R,9R)-4,4,9-trimethyl-3,5,7,12-tetraoxatricyclo[6.4.0.02,6]dodecan-11-one 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 lead(IV) acetate 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 重铬酸吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 硫酸 、 乙酸酐 、 二异丁基氢化铝 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (E)-(2S,3R,4R)-3-Formyloxy-4-methyl-2-[methyl-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-amino]-oct-6-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  来自d-葡萄糖的β-羟基-α-氨基酸的高度立体选择性方法：MeBmt的合成

  摘要：

  已经开发了用于从葡糖呋喃糖合成β-羟基-α-氨基酸的高度立体选择性的方案，该方案最终达到了MeBmt的立体特异性合成，MeBmt是免疫抑制肽环孢菌素的一种罕见的氨基酸成分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70672-1

文献信息

• RAO, A. V. RAMA;YADAV, J. S.;CHANDRASEKHAR, S.;RAO, C. SRINIVAS, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N8, C. 6769-6772
  作者：RAO, A. V. RAMA、YADAV, J. S.、CHANDRASEKHAR, S.、RAO, C. SRINIVAS

  DOI：——

  日期：——