3-Benzyloxycarbonylamino-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hexanoic acid | 503601-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Benzyloxycarbonylamino-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hexanoic acid
• CAS: 503601-40-9
• 化学式: C₂₀H₃₃NO₅Si
• 分子量: 395.571
• InChiKey: JBDQQVAIMPHFHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzyloxycarbonylamino-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hexanoic acid 在 palladium dichloride 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-Amino-6-hydroxy-hexanoic acid methyl-(4-oxo-2-ureido-1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyrimidinones—a new class of anti-Staphylococcal antibiotics

  摘要：

  We report the synthesis and pharmacological evaluation of new derivatives of natural dipeptide antibiotic TAN-1057 A, B. In the course of this program, we identified novel analogues of the natural product that display similar antibacterial activity and showed improved tolerability. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00880-6
• 作为产物：
  描述：

  3-Benzyloxycarbonylamino-6-hydroxy-hexanoic acid ethyl ester 在 咪唑 、 potassium trimethylsilonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-Benzyloxycarbonylamino-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyrimidinones—a new class of anti-Staphylococcal antibiotics

  摘要：

  We report the synthesis and pharmacological evaluation of new derivatives of natural dipeptide antibiotic TAN-1057 A, B. In the course of this program, we identified novel analogues of the natural product that display similar antibacterial activity and showed improved tolerability. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00880-6