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2-(2,4,6-trimethylphenylamino)-2-oxoacetic acid | 79354-46-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2,4,6-trimethylphenylamino)-2-oxoacetic acid
英文别名
2-(mesitylamino)-2-oxoacetic acid;N-(mesityl)-oxamic acid;mesityloxalamic acid;(Mesitylamino)(oxo)acetic acid;2-oxo-2-(2,4,6-trimethylanilino)acetic acid
2-(2,4,6-trimethylphenylamino)-2-oxoacetic acid化学式
CAS
79354-46-4
化学式
C11H13NO3
mdl
——
分子量
207.229
InChiKey
NCKRYPKOPPLVPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2,4,6-trimethylphenylamino)-2-oxoacetic acid氯化亚砜 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.67h, 以45%的产率得到oxo-(2,4,6-trimethylphenylamino)acetyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Improved microwave synthesis of unsymmetrical N,N'-diaryl-1,2-aminoethane and imidazolidinium salts as precursors of N-heterocyclic carbenes
    摘要:
    微波有助于实现难以完成的双非对称二芳氧酰胺3的锂铝氢化物还原,尤其适用于有立体位阻的mesityl衍生物。
    DOI:
    10.1039/c4ra06128d
  • 作为产物:
    描述:
    N-(2,4,6-trimethylphenyl)-oxalamic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以1.2 g的产率得到2-(2,4,6-trimethylphenylamino)-2-oxoacetic acid
    参考文献:
    名称:
    可见光介导的氨基甲酰基向杂芳烃的加成†
    摘要:
    氨基甲酰基自由基的产生,然后将它们加到杂芳烃中,是在温和的条件下通过无金属的草酸的光催化脱羧反应进行的。该方法已被用于使用α-氨基酸衍生的草酰胺酸对杂芳族碱进行氨基甲酰基化,从而得到相应的酰胺而没有外消旋化作用。
    DOI:
    10.1039/c8cc08326f
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文献信息

  • [EN] AZABICYCLIC(THIO)AMIDES AS FUNGICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] (THIO)AMIDES AZABICYCLIQUES EN TANT QUE COMPOSÉS FONGICIDES
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2021233861A1
    公开(公告)日:2021-11-25
    The present invention relates to azabicyclic (thio)amide compounds and the uses thereof for controlling phytopathogenic microorganisms such as phytopathogenic fungi. It also relates to processes and intermediates for preparing these compounds
    本发明涉及吡啶环(硫)酰胺化合物及其用途,用于控制植物病原微生物,如植物病原真菌。它还涉及制备这些化合物的过程和中间体。
  • [EN] TRISUBSTITUTEDSILYLMETHYLPHENOXYQUINOLINES AND ANALOGUES<br/>[FR] SILYLMÉTHYLPHÉNOXYQUINOLÉINES TRISUBSTITUÉS ET ANALOGUES
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2018202712A1
    公开(公告)日:2018-11-08
    The present disclosure relates to fungicidal active compounds, more specifically to trisubstitutedsilylmethylphenoxyquinolines and analogues thereof, processes and, intermediates for their 5 preparation and use thereof as fungicidal active compound, particularly in the form of fungicide compositions. The present disclosure also relates to methods for the control of phytopathogenic fungi of plants using these compounds or compositions comprising thereof.
    本公开涉及杀真菌活性化合物,更具体地涉及三取代硅甲基苯氧喹啉及其类似物,以及它们的制备过程、中间体和用作杀真菌活性化合物的用途,特别是以杀真菌剂组合物的形式。本公开还涉及使用这些化合物或包含其的组合物控制植物病原真菌的方法。
  • Design and synthesis of thioether-imidazolium chlorides as efficient ligands for palladium-catalyzed Suzuki–Miyaura coupling of aryl bromides with arylboronic acids
    作者:Masami Kuriyama、Rumiko Shimazawa、Ryuichi Shirai
    DOI:10.1016/j.tet.2007.06.097
    日期:2007.9
    composed of 0.25–0.025 mol % of [Pd(allyl)Cl]2 and 0.5–0.05 mol % of the thioether-imidazolium chloride 3c was proven to be efficient in the Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions of aryl bromides with arylboronic acids.
    已证明由0.25–0.025 mol%的[Pd(烯丙基)Cl] 2和0.5–0.05 mol%的硫醚-咪唑氯化物3c组成的催化剂在芳烃溴化物与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应中是有效的酸。
  • [EN] ACTIVE COMPOUND COMBINATIONS<br/>[FR] COMBINAISONS DE COMPOSÉS ACTIFS
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2021239766A1
    公开(公告)日:2021-12-02
    The present invention relates to active compound combinations, in particular within a fungicide composition, which comprise as compound (A) a compound of formula (I) and as compound (B) a further fungicidally active compound as specified below. Moreover, the invention relates to compositions comprising such compound combination and to the use of the compound combinations and the fungicide compositions as biologically active agent, especially for control of phytopathogenic fungi in crop protection and in the protection of industrial materials and as plant growth regulators.
    本发明涉及活性化合物组合,特别是在杀菌剂组合中,其中包括化合物(A)为式(I)的化合物,以及化合物(B)为下文规定的另一种具有杀菌活性的化合物。此外,本发明涉及包含这种化合物组合的组合物以及将这种化合物组合和杀菌剂组合用作生物活性剂的用途,特别是用于控制作物保护中的植物病原真菌和工业材料保护以及作为植物生长调节剂。
  • [EN] PYRIDAZINE (THIO)AMIDES AS FUNGICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] PYRIDAZINE (THIO)AMIDES SERVANT DE COMPOSÉS FONGICIDES
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2020109391A1
    公开(公告)日:2020-06-04
    The present disclosure relates to pyridazine (thio)amide compounds, processes and intermediates for their preparation as well as the uses thereof for controlling phytopathogenic microorganisms, such as phytopathogenic fungi.
    本公开涉及吡啶二氮唑(硫)酰胺化合物,它们的制备过程和中间体,以及将其用于控制植物病原微生物(如植物病原真菌)的用途。
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