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| 1221726-74-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
1221726-74-4
化学式
C13H10FNO
mdl
——
分子量
215.227
InChiKey
UYHCYNMHUYNLPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.98
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    22.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethylphosphine oxide吡啶Dimethylzinc(S,S)-(+)-2,6-双[2-(羟基二苯甲基)-1-吡咯烷基-甲基]-4-甲基苯酚 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以85%的产率得到(S)-3-(diethylphosphoryl)-3-(2-fluorophenyl)-1-pyrrol-1-yl-propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Catalytic Asymmetric Hydrophosphinylation of α,β-Unsaturated N-Acylpyrroles: Application of Dialkyl Phosphine Oxides in Enantioselective Synthesis of Chiral Phosphine Oxides or Phosphines
    摘要:
    Dialkyl phosphine oxides were introduced in catalytic asymmetric transformations for the first time. An unprecedented phospha-Michael reaction of dialkyl phosphine oxide with alpha,beta-unsaturated N-acylpyrroles was disclosed. Excellent enantioselectivities (94-99% ee) and chemical yields (up to 99%) were achieved with a broad substrate scope of the N-acylpyrroles. Importantly, pyridine was found to be critical to achieve good results for the present reaction.
    DOI:
    10.1021/ol100504h
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文献信息

  • Enantioselective Conjugate Hydrocyanation of α,β-Unsaturated <i>N</i>-Acylpyrroles Catalyzed by Chiral Lithium(I) Phosphoryl Phenoxide
    作者:Manabu Hatano、Katsuya Yamakawa、Kazuaki Ishihara
    DOI:10.1021/acscatal.7b02551
    日期:2017.10.6
    Enantioselective conjugate hydrocyanation of α,β-unsaturated N-acylpyrroles with the combined use of Me3SiCN, LiCN, and HCN has been developed in the presence of a chiral lithium(I) phosphoryl phenoxide catalyst. This reaction is useful for a variety of N-acylpyrroles, including previously unreported substrates, such as heteroaryl and halogen-substituted N-cinnamoylpyrroles. A gram-scale reaction and
    在手性(I)酰基苯酚催化剂的存在下,开发了结合使用Me 3 SiCN,LiCN和HCN的α,β-不饱和N-酰基吡咯的对映选择性共轭氢化方法。该反应可用于多种N-酰基吡咯,包括先前未报告的底物,例如杂芳基和卤素取代的N-肉桂酰基吡咯。克级反应和随后的向(R)-琥珀酸酯,(S)-对锥酸和(R)-baclofen的转化证明了光学合成β-取代的γ-丁酸GABA)的实用合成方法。
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