8-bromo-7-chloro-2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine | 1254710-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 8-bromo-7-chloro-2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
• 英文别名: 8-Bromo-7-chloro-2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-C]pyrimidine
• CAS: 1254710-16-1
• 化学式: C₁₁H₆BrClN₄
• 分子量: 309.552
• InChiKey: YIHLYKHEEQDQCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-7-chloro-2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine 、 乙烯基溴化镁 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以30%的产率得到2-phenyl-7-vinyl[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  8-Bromo-7-氯[1,2,4]三唑并[4,3-c]嘧啶的合成，它们的环重排为[1,5-c]类似物和进一步多样化

  摘要：

  摘要 通过溴介导醛衍生的azo的氧化环化反应制得8-Bromo-7-氯[1,2,4]三唑并[4,3- c ]嘧啶。通过单晶X射线分析明确地证实了一种这样的产物的结构。尽管C-5未取代的1,2,4-三唑并[4,3- c ]嘧啶化学型在环境条件下极易发生环异构化，但发现C-5取代的类似物非常稳定，可以纯净地分离形成。尽管如此，它们仍然可以转化为1,2,4-三唑[1,5- c嘧啶通过碱或酸促进的Dimroth重排。嘧啶核上卤素官能团的存在使产品可用作易于多样化的通用合成中间体，钯催化的Kumada交叉偶联和Buchwald-Hartwig胺化以及直接的芳族取代证明了这一点。 通过溴介导醛衍生的azo的氧化环化反应制得8-Bromo-7-氯[1,2,4]三唑并[4,3- c ]嘧啶。通过单晶X射线分析明确地证实了一种这样的产物的结构。尽管C-5未取代的1,2,4-三唑并[4,3- c ]嘧啶化学型

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378453
• 作为产物：
  描述：

  benzaldehyde (6-Chloro-4-pyrimidinyl)hydrazone 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以83%的产率得到8-bromo-7-chloro-2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  合成新型 2-取代 [1,2,4] 三唑并 [1,5-c] 嘧啶衍生物的便捷途径

  摘要：

  研究了容易获得的氯嘧啶基腙与溴的反应。氧化环化随后伴随溴化导致形成[1,2,4]三唑并[4,3-c]嘧啶，然后经过Dimroth重排得到高度官能化的2-取代[1,2,4]三唑并[1,2,4]三唑并[4,3-c]嘧啶。 1,5-c]嘧啶。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258514