(5-Methoxy-1-methyl-3,4-dihydro-naphthalen-2-yl)-((S)-1-phenyl-ethyl)-amine | 120303-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (5-Methoxy-1-methyl-3,4-dihydro-naphthalen-2-yl)-((S)-1-phenyl-ethyl)-amine
• CAS: 120303-35-7
• 化学式: C₂₀H₂₃NO
• 分子量: 293.409
• InChiKey: LHFNHPMQFXXLEG-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-Methoxy-1-methyl-3,4-dihydro-naphthalen-2-yl)-((S)-1-phenyl-ethyl)-amine 、 丁烯酮 在 溶剂黄146 作用下， 生成 (1R,9R)-10-Hydroxy-6-methoxy-1,10-dimethyl-tricyclo[7.3.1.0^2,7]trideca-2,4,6-trien-13-one
  参考文献：
  名称：

  通过涉及手性亚胺的不对称迈克尔加成过程，对甾类化合物合成关键[ABC]中间体进行对映选择性制备。

  摘要：

  （小号）-Phenanthrone 7，从酮4（80％收率，93％ee）的制备，转化到化合物8，9，13，15和16，在类固醇合成中有用的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80513-4
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-萘满酮 在 四氢吡咯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (5-Methoxy-1-methyl-3,4-dihydro-naphthalen-2-yl)-((S)-1-phenyl-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  通过涉及手性亚胺的不对称迈克尔加成过程，对甾类化合物合成关键[ABC]中间体进行对映选择性制备。

  摘要：

  （小号）-Phenanthrone 7，从酮4（80％收率，93％ee）的制备，转化到化合物8，9，13，15和16，在类固醇合成中有用的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80513-4