3'-O-(t.butyldimethylsilyl)-(S_P)-P-thioadenylyl-(2'-5')-2',3'-O-bis(t.butyldimethylsilyl)adenosine, triethylammonium salt | 142025-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 3'-O-(t.butyldimethylsilyl)-(S_P)-P-thioadenylyl-(2'-5')-2',3'-O-bis(t.butyldimethylsilyl)adenosine, triethylammonium salt
• CAS: 142025-30-7；142129-33-7
• 化学式: C₆H₁₅N*C₃₈H₆₇N₁₀O₉PSSi₃
• 分子量: 1056.5
• InChiKey: TUMFICPTPYGDRG-QYVOHOFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.58
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  244.39
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-O-(t.butyldimethylsilyl)-(S_P)-P-thioadenylyl-(2'-5')-2',3'-O-bis(t.butyldimethylsilyl)adenosine, triethylammonium salt 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到(S_P)-P-thioadenylyl-(2'-5')-adenosine, sodium salt
  参考文献：
  名称：

  An efficient and stereoselective synthesis of 2',5'-oligo-(SP)-thioadenylates

  摘要：

  2',5'-Phosphorothioato-oligoadenylates have been synthesized with S(P)-stereoselectivity by using hydrogenphosphonate methodology followed by oxidative sulphurization.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92259-8
• 作为产物：
  描述：

  3'-O-(t.butyldimethylsilyl)-5'-O-(dimethoxytrityl)-(SP)-P-thioadenylyl-(2'-5')-2',3'-O-bis(t.butyldimethylsilyl)adenosine, triethylammonium salt 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以95%的产率得到3'-O-(t.butyldimethylsilyl)-(S_P)-P-thioadenylyl-(2'-5')-2',3'-O-bis(t.butyldimethylsilyl)adenosine, triethylammonium salt
  参考文献：
  名称：

  An efficient and stereoselective synthesis of 2',5'-oligo-(SP)-thioadenylates

  摘要：

  2',5'-Phosphorothioato-oligoadenylates have been synthesized with S(P)-stereoselectivity by using hydrogenphosphonate methodology followed by oxidative sulphurization.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92259-8