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(3aS,9aR,9bR)-6-(2-Hydroxy-ethyl)-9a-methoxy-1,3a-dimethyl-1,3a,7,8,9a,9b-hexahydro-6H-9-oxa-2,3,6-triaza-cyclopenta[a]naphthalen-4-one | 133712-75-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3aS,9aR,9bR)-6-(2-Hydroxy-ethyl)-9a-methoxy-1,3a-dimethyl-1,3a,7,8,9a,9b-hexahydro-6H-9-oxa-2,3,6-triaza-cyclopenta[a]naphthalen-4-one
英文别名
——
(3aS,9aR,9bR)-6-(2-Hydroxy-ethyl)-9a-methoxy-1,3a-dimethyl-1,3a,7,8,9a,9b-hexahydro-6H-9-oxa-2,3,6-triaza-cyclopenta[a]naphthalen-4-one化学式
CAS
133712-75-1
化学式
C14H21N3O4
mdl
——
分子量
295.338
InChiKey
MRNKAUDSXQDBKD-WTBXBWEBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.35
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    83.72
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    重氮乙烷4-(2-hydroxyethyl)-8a-methoxy-7-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-6(8aH)-on氯仿 为溶剂, 反应 3.0h, 以90%的产率得到(3aS,9aR,9bR)-6-(2-Hydroxy-ethyl)-9a-methoxy-1,3a-dimethyl-1,3a,7,8,9a,9b-hexahydro-6H-9-oxa-2,3,6-triaza-cyclopenta[a]naphthalen-4-one
    参考文献:
    名称:
    Zur Umsetzung von 3,4-Dihydro-8a-methoxy-2H-1,4-benzoxazin-6(8aH)-onen mit Diazoalkanen, 1. Mitt.
    摘要:
    3,4-Dihydro-8a-methoxy-2H-1,4-benzoxazin-6(8a')-ones - quinol derivatives of 2-hydroxyethylamino-1, 4-benzoquinones - react with diazoalkanes to yield 2,3,9a,9b-Tetrahydro-9H-pyrazolo[3,4-h]-1, 4-benzoxazin-6(6 aH)-ones (3). Their structures were established on basis of NMR-techniques including two-dimensional experiments. The orientation phenomena of the reaction is discussed.
    DOI:
    10.1007/bf00815165
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