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4-[(3S)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-ylamino]-3-(1H-benzimidazol-2-yl)-6-fluoroquinolin-2(1H)-one | 668423-98-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[(3S)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-ylamino]-3-(1H-benzimidazol-2-yl)-6-fluoroquinolin-2(1H)-one
英文别名
4-[[(3S)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]amino]-3-(1H-benzimidazol-2-yl)-6-fluoro-1H-quinolin-2-one
4-[(3S)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-ylamino]-3-(1H-benzimidazol-2-yl)-6-fluoroquinolin-2(1H)-one化学式
CAS
668423-98-1
化学式
C23H22FN5O
mdl
——
分子量
403.459
InChiKey
YCQWQZAIWNIDJF-LJQANCHMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    73
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Combination therapy with CHK1 inhibitors
    申请人:Gesner G. Thomas
    公开号:US20050256157A1
    公开(公告)日:2005-11-17
    Compounds of Structure I, and salts, tautomers, stereoisomers, and mixtures thereof may be used in methods of inhibiting checkpoint kinase 1 in subjects, in methods for inducing cell cycle progression, and in methods for increasing apoptosis in cells. Such compounds may be used to prepare pharmaceutical compositions and may be used in conjunction with DNA damaging agents.
    结构I的化合物及其盐类、互变异构体、立体异构体和混合物可用于抑制受试者中的检查点激酶1,用于诱导细胞周期进展的方法,以及用于增加细胞凋亡的方法。这些化合物可用于制备药物组合物,并且可以与DNA损伤剂联合使用。
  • Pharmaceutically acceptable salts of quinolinone compounds and their medical use
    申请人:Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc.
    公开号:EP2762475A1
    公开(公告)日:2014-08-06
    A salt of a compound of Formula I or a tautomer of the compound, wherein Formula I has the following structure and R1-R9 and R12-R14 are as defined herein
    式 I 化合物的盐或该化合物的同系物,其中式 I 具有如下结构,R1-R9 和 R12-R14 如本文所定义
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