3-(Furan-2-yl)-3-hydroxypropanal | 144220-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(Furan-2-yl)-3-hydroxypropanal
• CAS: 144220-34-8
• 化学式: C₇H₈O₃
• 分子量: 140.139
• InChiKey: OTEXFSBYNLLBJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Furan-2-yl)-3-hydroxypropanal 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 1.0h， 生成 1-(2-furan)propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶在乙酸乙烯酯介导的交叉羟醛反应中的串联催化

  摘要：

  脂肪酶Novozym435（0.6％w / w）与乙酸乙烯酯/异丙烯基乙酸酯介导的醛醇缩合反应中的有机催化剂一起使用。该反应通过脂肪酶催化的乙醛/丙酮原位生成而得以促进。本方法的重要特征包括温和且容易的反应条件，脂肪酶的可再生性，相对高的收率和最小的副产物形成。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000980
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 乙酸乙烯酯 在 novozym435 lipase 、 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 3-(Furan-2-yl)-3-hydroxypropanal
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶在乙酸乙烯酯介导的交叉羟醛反应中的串联催化

  摘要：

  脂肪酶Novozym435（0.6％w / w）与乙酸乙烯酯/异丙烯基乙酸酯介导的醛醇缩合反应中的有机催化剂一起使用。该反应通过脂肪酶催化的乙醛/丙酮原位生成而得以促进。本方法的重要特征包括温和且容易的反应条件，脂肪酶的可再生性，相对高的收率和最小的副产物形成。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000980

文献信息

• Tandem Catalysis by Lipase in a Vinyl Acetate-Mediated Cross-Aldol Reaction
  作者：Manjeet Kumar、Bhahwal A. Shah、Subhash C. Taneja

  DOI：10.1002/adsc.201000980

  日期：2011.5

  The lipase Novozym435 (0.6% w/w) was used in tandem with organocatalysts in a first vinyl/isopropenyl acetate‐mediated aldol reaction. The reaction was facilitated through the lipase‐catalyzed in situ generation of acetaldehyde/acetone. The important features of the present methodology include the mild and facile reaction conditions, regenerability of the lipase, comparatively high yields and minimal

  脂肪酶Novozym435（0.6％w / w）与乙酸乙烯酯/异丙烯基乙酸酯介导的醛醇缩合反应中的有机催化剂一起使用。该反应通过脂肪酶催化的乙醛/丙酮原位生成而得以促进。本方法的重要特征包括温和且容易的反应条件，脂肪酶的可再生性，相对高的收率和最小的副产物形成。