4-叔丁氧基苯硼酸频那醇酯 | 938063-51-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-叔丁氧基苯硼酸频那醇酯
• 中文别名: 4-叔丁氧基苯硼酸频哪醇酯
• 英文名称: 2-(4-(tert-butoxy)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 4,4,5,5-tetramethyl-2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 938063-51-5
• 化学式: C₁₆H₂₅BO₃
• 分子量: 276.184
• InChiKey: MJXCVJJOCYCOQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

SDS

4-(叔丁氧基)苯硼酸频哪醇酯MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁氧基苯硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(2,2-Difluoroethenoxy)-1,4-bis[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  중합성 화합물, 중합성 조성물 및 액정 표시 소자

  摘要：

  高度共聚反应性，高转化率和对液晶成分具有高溶解度的共聚物，包括该共聚物的共聚物组合物，从该组合物制备的液晶复合物，以及具有该复合物的液晶显示器件。具有至少2个共聚基团，其中至少1个共聚基团为丙烯酰氧基或甲基丙烯酰氧基，而至少1个其他共聚基团是从以下式(P-1)，式(P-2)和式(P-3)所表示的基团群中选择的共聚物共聚基团。在上述式(P-1)到式(P-3)中，例如，R到R独立地表示氢，氟，甲基，乙基或三氟甲基。

  公开号：

  KR20160002826A
• 作为产物：
  描述：

  溴代叔丁烷 、 4-羟基苯硼酸频哪醇酯 在 zinc trifluoromethanesulfonate 、 锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以55%的产率得到4-叔丁氧基苯硼酸频那醇酯
  参考文献：
  名称：

  锌和铜催化的叔烷基溴化物和草酸盐的偶联形成具有挑战性的C–O，C–S和C–N键

  摘要：

  我们在这里描述了通过Zn（OTf）2催化的醇/酚与未活化的叔烷基溴化物和Cu（OTf）2催化的未活化的叔烷基草酸酯与硫醇的空间位阻叔烷基醚和硫醚的简便构建。。本协议代表了最有效的未激活的叔C（sp 3）-杂原子键形成条件，这是通过易于获得的路易斯酸催化作用而开发的，该条件出奇的少。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04206

文献信息

• A Noncoordinating Acid–Base Catalyst for the Mild and Nonreversible <i>tert</i>-Butylation of Alcohols and Phenols
  作者：Keith R. Fandrick、Nitinchandra D. Patel、Suttipol Radomkit、Arindom Chatterjee、Stefan Braith、Daniel R. Fandrick、Carl A. Busacca、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00193

  日期：2021.3.19

  A mild and nonreversible tert-butylation of alcohols and phenols can be achieved in high yields using the noncoordinating acid–base catalyst [bis(trifluoromethane)sulfonimide and 2,6-lutidine] with a tert-butylation reagent, tert-butyl 2,2,2-trichloroacetimidate. This method allows the use of substrates containing acid sensitive groups such as ketal, Boc, and boronate esters.

  温和和不可逆的叔醇和酚的-butylation可以以高产率使用非配位酸-碱催化剂[双（三氟甲烷）磺酰亚胺和2,6-二甲基吡啶]用来实现叔-butylation试剂，叔丁基2,2- ，2-三氯乙亚胺酸酯。该方法允许使用包含酸敏感基团的底物，例如缩酮，Boc和硼酸酯。
• Photoinduced Site-Selective Aryl C-H Borylation with Electron-Donor-Acceptor Complex Derived from B2Pin2 and Isoquinoline
  作者：Manhong Li、Yi-Hui Deng、Qianqian Chang、Jinyuan Li、Chao Wang、Leifeng Wang、Tian-Yu Sun

  DOI：10.3390/molecules29081783

  日期：——

  Due to boron’s metalloid properties, aromatic boron reagents are prevalent synthetic intermediates. The direct borylation of aryl C-H bonds for producing aromatic boron compounds offers an appealing, one-step solution. Despite significant advances in this field, achieving regioselective aryl C-H bond borylation using simple and readily available starting materials still remains a challenge. In this

  由于硼的类金属特性，芳香硼试剂是常用的合成中间体。用于生产芳香硼化合物的芳基CH键的直接硼基化提供了一种有吸引力的一步解决方案。尽管该领域取得了重大进展，但使用简单易得的起始材料实现区域选择性芳基CH键硼化仍然是一个挑战。在这项工作中，我们试图通过选择不同的碱基来代替我们之前研究中使用的有机碱（NEt3）来增强电子供体受体（EDA）复合物的反应活性。令我们高兴的是，当使用 NH4HCO3 作为碱时，我们实现了温和的可见光介导的芳香族 CH 键硼化反应，具有出色的区域选择性（rr > 40:1 对单一异构体）。与我们之前的硼化方法相比，该方案通过使用 N-溴代琥珀酰亚胺为芳基 CH 键硼化提供了更有效和更广泛的范围。该方案具有良好的官能团耐受性和出色的区域选择性，能够实现多种生物学相关化合物的功能化和新颖的级联转化。本研究进行的机理实验和理论计算表明，对于某些芳烃，芳基CH键硼基化可能通过一
• JP5699037
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——