| 1195761-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1195761-11-5
• 化学式: C₁₃H₁₅ClO
• 分子量: 222.715
• InChiKey: XHHFMZACYOZFMT-JIMOISOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-chlorophenyl)-2-diazo-5-methylhexan-3-one 在 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 (R,R)-2,2'-异亚丙基双(4-苯基-2-恶唑啉) 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Enhancement of Enantioselection in the Copper-Catalysed Intramolecular Büchner Reaction by Variation of the Counterion

  摘要：

  据报道，铜催化的重氮酮分子内布氏反应的对映选择随抗衡离子的性质而变化；当芳基带有吸电子卤素取代基时，非配位 BARF 阴离子的存在会显着提高对映选择性。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217709

文献信息

• Investigation of Additive Effects in Enantioselective Copper-Catalysed C-H Insertion and Aromatic Addition Reactions of α-Diazocarbonyl Compounds
  作者：Anita Maguire、Catherine Slattery、Leslie-Ann Clarke、Shane O'Neill、Aoife Ring、Alan Ford

  DOI：10.1055/s-0031-1290598

  日期：2012.3

  Irish Research Council for Science, Engineering and Technology (Programme for Research in Third Level Institutions Cycle 4); Eli Lilly and Company, United States

  爱尔兰科学、工程和技术研究委员会（第三级机构研究计划周期 4）；美国礼来公司